貧血跟是否易得地中海貧血沒有關係。

地中海貧血是因為血紅蛋白基因突變，導致紅血球變成鐮刀型，沒有地貧的基因，想得還沒有資格呢。地中海貧血導致了貧血，而不會是貧血導致地貧？

擔心貧血容易得地中海貧血完全就是本末倒置了。

貧血是結果，地中海貧血是原因。所以從因果上來講，關係為：地中海貧血這種疾病可以導致貧血。而貧血的原因可以有很多種。

通常當成年女性外周血紅蛋白濃度低於100g/L，孕婦低於110g/L時被稱為貧血（兒童則根據不同年齡設有不同參考值）。貧血的原因有很多，包括：

血紅細胞產生減少：如再生障礙性貧血、缺鐵性貧血；

血紅細胞破壞增多：如鐮刀型貧血病、地貧；

血紅細胞流失增多：如嚴重創傷造成的大量出血。

按照具體血紅蛋白的濃度，又可分為輕、中、重和極重型：

90g/L＜輕型＜正常值下限；

60g/L＜中型小於90g/L ；

30g/L＜重型＜60g/L ；

極重型＜30g/L 。

地中海貧血屬於血紅蛋白結構異常導致的貧血症。最初發現時在地中海沿岸多發，故因此得名。在中國主要發生在南方，尤其是兩廣地區。其是一種基因病。

常見的地中海貧血主要分為α地貧和β型地貧，前者由於基因缺失導致，後者由於點突變導致。又可分為其是一種單基因隱形遺傳性疾病：即若雙方都是同型地貧的攜帶者，未來生育地貧患兒的風險約為1/4。

輕型地貧通常不對影響生活，故無需用醫療手段進行特殊治療。對於中、重型甚至極重型的地貧，需要視情況定期進行去鐵及輸血的治療。除了骨髓移植外，地貧目前無法治癒（注意，不是改變基因）

地貧的防治還是以預防為主，做好產前篩查工作。若夫妻雙方又一方知道自己為地貧攜帶者，生育之前需另一方進行地貧基因檢查，若為同型地貧攜帶者，產檢需考慮產前診斷，以明確胎兒疾病情況。