NT測值3.2mm，無創透過，只是代表唐氏綜合徵篩查低風險。
NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。研究表明NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。但是大約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。
無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%。其實這個準確率已經很高了。無創透過就代表了低風險，如果孕媽仍然不放心，憂心忡忡，可以做羊水穿刺，羊水穿刺不僅對初唐氏綜合徵可以檢查，還可以檢查其他染色體，準確率高達99%。
唐篩檢查只是所有產檢的一部分。後期仍然有很多重要的檢查，孕媽需要定期的產檢，密切隨訪胎兒的情況。比如20～24周做的胎兒系統超聲及超聲心動圖檢查，是對胎兒器官、組織、結構畸形的重要篩查。
NT測值3.2mm，無創透過，只是代表唐氏綜合徵篩查低風險。
NT檢查3.2mm意味著什麼？NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。研究表明NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。但是大約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。
唐篩無創檢查100%準確嗎？無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%。其實這個準確率已經很高了。無創透過就代表了低風險，如果孕媽仍然不放心，憂心忡忡，可以做羊水穿刺，羊水穿刺不僅對初唐氏綜合徵可以檢查，還可以檢查其他染色體，準確率高達99%。
接下來孕婦應該怎麼做？唐篩檢查只是所有產檢的一部分。後期仍然有很多重要的檢查，孕媽需要定期的產檢，密切隨訪胎兒的情況。比如20～24周做的胎兒系統超聲及超聲心動圖檢查，是對胎兒器官、組織、結構畸形的重要篩查。
目前唐篩透過，只是萬里長征的一步，孕媽不要放鬆警惕，後期仍要定期產檢，密切關注寶寶的情況。