葡萄胎是異常妊娠，沒正常小孩的，要及時吸宮終止妊娠，否則隨著妊娠時間增長，會出現出血，子宮增大吸宮難度風險進一步增加

葡萄胎是卵子和精子結合過程中，出現了基因突變，受精卵就會發育異常，形成大大小小的水泡，連成一串。由於它透明的外形類似葡萄，又稱為葡萄胎。葡萄胎是一種不正常的妊娠，不可能發育成正常的胎兒，一般會在孕期出現自然流產，即使偶爾有僥倖生下來的，生下來的孩子也都是不正常的畸形兒。

專業的明確解釋為葡萄胎是指妊娠後胎盤絨毛滋養細胞增生，間質高度水腫，形成大小不一的水泡，水泡間相連成串，形如葡萄，亦稱水泡狀胎塊（HM）。

葡萄胎有完全性葡萄胎和不完全葡萄胎，完全性葡萄糖完全沒有胎兒組織，而不完全葡萄胎有部分胎兒組織。

問題來了，懷孕是葡萄糖胎，生下來會有什麼後果，不管是完全性葡萄胎，還是不完全性葡萄胎，都不能生下來，都需要流產。葡萄胎流產後，葡萄胎後會發生滋養細胞腫瘤可能，需要監測HCG。

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葡萄胎的病因跟受精異常相關，是一種疾病，而不是正常妊娠。胚胎不會生長成為胎兒，因此，葡萄胎是沒有辦法生下來的。發生葡萄胎如果不及時清宮有可能會有大出血或者惡變的風險。

葡萄胎是滋養細胞病，一發現就要清宮處理掉，否則會有大出血、感染等後果，所以葡萄胎不可能生下來也不允許等10個月

葡萄胎分為完全性葡萄胎和部分性葡萄胎。不管是完全性葡萄胎還是部分性葡萄胎，都不會生下正常的胎兒。完全性葡萄胎是子宮內完全沒有胚胎組織，整個宮腔充滿水泡，沒有胎兒及胚胎組織可見。部分性葡萄胎是部分胎盤絨毛腫脹變性，胚胎及胎兒組織可見，但胎兒一般會在子宮內死亡，不會生下正常的胎兒。有時可生下孕齡小的活胎和畸形胎兒。不會足月生出正常的胎兒。

是葡萄胎，你根本生不下來。趕緊去醫院治療！清完宮以後按時監測血HCG，如果延誤治療，發展成侵蝕性葡萄胎就麻煩了。

葡萄胎是沒有成形的胎兒的，不可能生下來，只能被醫生清理出來。葡萄胎還有良性葡萄胎和惡性葡萄胎之分。不要指望葡萄胎能夠生出來。

首先，葡萄胎根本不會生出來，葡萄胎不是胎兒，屬於多囊

其次葡萄胎是指妊娠後胎盤絨毛滋養細胞過度的增生，絨毛間質水腫形成大小不一的水泡，形成間質相連成串，類似於葡萄，所以稱為水泡狀胎塊，也叫葡萄胎。葡萄胎其實也是妊娠滋養細胞腫瘤，腫瘤的特點就是過度的增生，所以滋養細胞過度增生造成了葡萄胎。葡萄胎形成原因不清，葡萄胎分為完全性葡萄胎和部分性葡萄胎。完全性葡萄胎就是指宮腔內沒有胎兒發育，宮腔內都是這種葡萄一樣的水泡。而部分性葡萄胎可以同時有胎兒發育，但是大部分葡萄胎胎兒是不能存活的。 多數葡萄胎患者表現為停經後腹痛、腹脹、陰道不規律出血，嚴重者可以出現嚴重的妊娠高血壓反應，甚至危及生命。所以女性一旦出現停經以後，應及時到醫院檢查是否為正常妊娠定期產檢，密切關注是否有明確的早孕反應，同時監測血壓。

你說懷孕是葡萄胎，還要生下來，估計是妊娠合併葡萄胎吧，就是胎兒與葡萄胎共存的情況。

妊娠合併滋養細胞疾病發生率低,臨床上非常罕見，一般分為：妊娠合併葡萄胎、妊娠合併胎盤部位滋養細胞腫瘤及妊娠合併絨毛膜癌(絨癌)。三者均可與胎兒共存，但在細胞遺傳學、組織病理學、臨床表現、臨床處理及母兒預後上有明顯區別。近年來隨著輔助生殖技術的飛速發展及促排卵藥物的應用，增加了多胎的發生率，同時臨床上報道的妊娠合併滋養細胞疾病的病例也有所增加。葡萄胎與胎兒共存佔葡萄胎總數的5%左右，臨床上可分為兩種型別：妊娠合併完全性葡萄胎(CHM)和妊娠合併部分性葡萄胎(PHM)，兩者為完全不同的兩種疾病。目前認為妊娠合併葡萄胎與卵子質量異常有關，輔助生殖及促排卵技術可能導致多個卵泡經過募集而成熟、釋放、增加了不成熟卵泡的發生率。有學者報道，與輔助生殖技術相關的妊娠滋養細胞疾病主要發生在體外受精-胚胎移植(IVF-ET)和胞漿內單精子顯微注射(ICSI)後，個別發生在使用促排卵藥之後。妊娠合併完全性葡萄胎的發病機制及臨床表現妊娠合併完全性葡萄胎屬於雙胎妊娠，又稱雙胎之一完全性葡萄胎(CMCF)，其發生率為1/10萬~1/2.2萬，發病原因尚不明確。研究認為，單純性葡萄胎染色體孤雄來源是導致滋養細胞異常過度增生的原因，目前傾向於CMCF由2個卵子單獨受精，其一正常發育為活胎，另一因卵子質量問題出現空卵受精。CMCF的臨床表現與CHM相似，主要為孕早期即可出現反覆陰道流血，β-h CG異常升高及子宮增大超過相應孕周，也有報道認為CMCF與CHM不同，其典型葡萄胎臨床表現出現相對較晚，患者在妊娠過程中較容易出現較多的產科合併症如子癇前期、胎膜早破、妊娠合併甲亢等，發展為持續性滋養細胞疾病(PGTD)的風險更大。妊娠合併部分性葡萄胎的發病機制及臨床表現妊娠合併部分性葡萄胎屬於單胎妊娠，發生率極低，目前臨床上對PHM與胎兒共存的發病因素的相關資料較少，研究發現90%以上的PHM為三倍體，通常認為是由一個看似正常的單倍體的卵細胞和兩個單倍體的精子受精或與一個減數分裂缺陷的46XY 2倍體精子受精形成，多餘的父源性基因物質導致部分葡萄胎滋養細胞增生。另有極少數非三倍體部分性葡萄胎，其形成機制不清。臨床上子宮增大、陰道流血等表現不明顯，胎兒附屬物胎盤絨毛部分水泡樣變，可有或無胎兒伴隨，一般胎兒在孕早期即死亡，發展到妊娠中晚期病例罕見。患者在孕期發生產科併發症的風險較CHM低，發生持續性滋養細胞疾病的概率為4%，遠低於CHM，一般不發生肺轉移。臨床上區分完全性葡萄胎及部分性葡萄胎尤為重要，其預後及臨床處理完全不同。當超聲發現胎兒與葡萄胎共存時，需通過絨毛活檢或羊膜腔穿刺，取樣後進行染色體分析。CMCF為雙胎妊娠，胎兒染色體為二倍體，多數合併正常結構胎兒，獲得活產概率約為40%，但容易合併嚴重的產科併發症且有較高發生PGTD的風險，因此是否繼續妊娠應遵循個體化原則，嚴格進行產前診斷了解胎兒有無結構及染色體異常，評估患者自身條件，病情輕重。若繼續妊娠，孕期須嚴密監測，一旦出現嚴重產科併發症、β-h CG上升過快，葡萄胎體積明顯增大，疑似有病灶轉移，胎兒異常等情況，應及時果斷終止妊娠。部分性葡萄胎為單胎妊娠，常合併染色體異常及胎兒畸形，部分學者認為一旦診斷明確應儘快終止妊娠，也有部分學者認為若排除胎兒異常及遠處轉移，患者身體條件可，暫無終止妊娠的指徵，但需告知患者繼續妊娠可能出現陰道流血、流產、早產及其他嚴重產科併發症的風險，根據患者意願做出選擇。一些學者認為合併葡萄胎延長孕周與直接終止妊娠相比並不增加PGTD風險，但無論是CMCF還是PHM都有發生PGTD的風險，且CMCF風險遠高於PHM，其術後是否需要直接化療存在爭議。目前臨床上較多病例為出現PGTD時再給予化療，至h CG恢復正常。PHM診斷相對早，且一般於孕早期終止妊娠，術後發生PGTD風險低，臨床上很少需要化療。CMCF活胎的分娩方式多選擇剖宮產，孕早期PHM終止妊娠首選清宮術，孕中期PHM是否用依沙吖啶羊膜腔注射引產存在爭議。推薦在阻斷子宮動脈後再進行上述操作，減少出血風險。妊娠合併葡萄胎術後隨訪非常重要，尤其是CMCF需高度重視，目前尚無明確的隨訪指標，有部分學者認為術後隨訪同葡萄胎，也有學者建議超聲及h CG檢查每月至少2次，隨訪時間不低於2年。

參考文獻

[1]楊婧,王雪燕,周瑋.妊娠合併滋養細胞疾病臨床研究進展[J].中國實用婦科與產科雜誌, 2017, 33(02): 225-228.

葡萄胎是卵子和精子結合過程中，出現了基因突變，受精卵就會發育異常，形成大大小小的水泡，連成一串。由於它透明的外形類似葡萄，又稱為葡萄胎。