（l）質粒是小型環狀DNA分子．

（2）根據圖示限制酶M和N的識別序列可知，它們切割產生的黏性末端是GATC（CTAG）．DNA連線酶能將具有相同黏性末端的DNA片段連線形成重組DNA分子．

（3）將目的基因匯入受體細胞時，常採用感受態細胞法，即用Ca（或CaCl）處理農桿菌細胞，使其處於易於吸收周圍環境中的感受態．

（4）由圖可知，標記基因是卡那黴素抗性基因，因此可用含有卡那黴素的培養基來篩選轉基因菊花．

（5）用PCR方法檢測轉基因菊花是否含有目的基因時，需根據抗蟲基因（目的基因）兩端的部分鹼基序列設計特異引物，假設目的基因擴增了n次，則需要引物的對數為2-1，已知其中一種引物共用了31個，則2-1=31，n=5．

（6）①實驗設計要遵循對照原則和單一變數原則，本實驗的目的是探究轉基因菊花對菊天牛2齡幼蟲的作用，可見自變數為是否加入轉基因菊花嫩莖及葉片，因此對照組應飼餵等量的非轉基因菊花嫩莖及葉片與人工飼料混合物．

②據表分析，實驗組與對照組死亡率差異顯著，說明轉基因菊花對菊天牛2齡幼蟲有較強的毒殺作用．

故答案為：

（1）小型環狀DNA

（2）GATC （CTAG） DNA連線酶

（3）Ca（或CaCl）

（4）卡那黴素

（5）5

（6）①非轉基因菊花嫩莖及葉片與人工飼料混合物 ②實驗組與對照組死亡率