NT是做B超的，B超單上主要的資料包括是否有誤鼻骨，NT多少，CRL多少。缺一不可。NT值跟CRL是有關聯性的。

題主NT值2.6mm,但是沒有給出CRL值，故不好說，而且對於我來講，我更看重NT值大於

3mm的意義。加上早唐篩查提示低風險，個人覺得問題不大，繼續觀察，按時產檢就行，如果不放心，那麼建議做個無創DNA檢查。

對於結果不要太糾結，太糾結了，孕期就會很害怕。祝好孕。

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唐篩的準確率只有65%左右，準確率非常低。而且唐篩和孕媽的年齡、體重、預產期等都有關係，涉及到的因素很多，誤差很大。唐篩低風險是否說明唐氏綜合徵機率低，是不可靠的。既然NT值偏高，還是做無創DNA更加可靠。

在11-14周這個時間段內，如果胎兒NT的厚度超過2.5毫米，就是一個異常的狀態，建議進一步進行一些有創性的、確診性的檢查，來明確孩子是否存在染色體的異常。

很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結，很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查，結果證明胎兒沒有影響，最後順利生下寶寶。所以，看到NT值比較高，也不要過於擔心，繼續做好後面的檢查，後面沒有問題的話，就不需要擔心了。

NT值2.6是高風險嗎？

NT是胎兒頸下透明帶的厚度，在11周-13周+6天範圍內檢查才是準確的，如果少於11周，會出現無法檢查的情況，如果高於13周+6天，可能會出現結果異常。

在我們國家，NT值2.5mm是臨界值，也就是說2.6是高於臨界值的，有一定的風險，需要密切注意後續的產檢。

因為NT值偏高，可能意味著有唐氏綜合徵的風險。同時，胎兒的心臟、腸道及其他結構異常的機率也會很增加。所以提示孕媽媽要注意後期的唐氏篩查，和20周以後的大排畸檢查。

有文獻顯示：染色體正常胎兒平均NT值為 (1.32±0.64)mm，顯著低於染色體異常者胎兒的(3.48±0.65)mm；心臟正常胎兒平均NT值為 (1.40±0.52)mm，低於心臟畸形胎兒 的(3.71±0.46)mm。NT值越高，染色體異常和心臟異常的機率都會增高。

沒做無創，只做了早期唐篩低風險是否可行？

唐篩的準確率只有65%左右，準確率非常低。而且唐篩和孕媽的年齡、體重、預產期等都有關係，涉及到的因素很多，誤差很大。唐篩低風險是否說明唐氏綜合徵機率低，是不可靠的。既然NT值偏高，還是做無創DNA更加可靠。

無創DNA是通過抽取孕婦的靜脈血，分析胎兒的DNA是否正常。無創可以檢查常見的13、18、21三體染色體，準確率達到99.99%，比唐篩準確。胎兒出現的問題多出現在這3中染色體，所以有一定的代表性。

建議自查一下自身的情況，如果符合下列指標，建議還是做無創DNA更加放心：

年齡超過35歲；

有唐氏兒的家族史；

以前有過幾次流產；

在輻射環境、化學環境下工作；

服用過可能導致畸形的藥物；

有妊娠糖尿病、妊娠高血壓等疾病。

還要做排畸檢查

除了重視唐氏篩查外，還要重視20周以後的大排畸檢查。上面也提到了胎兒存在結構畸形的可能性，所以務必引起重視。

大排畸檢查可以是做三維的系統B超，也可以做四維彩超，四維彩超只不過可以觀察動態影象，可以觀察到運動神經是否出現問題，結構方面的檢查準確性是一致的。

排畸檢查可以檢查下列內容：

頭面部：眼睛、鼻子、嘴巴的結構，大腦、小腦的結構。

內臟器官：心臟、肝臟、腎臟、脾臟、胃、胰臟、腸道等全身器官結構。

四肢：手、腳、脊柱等檢查。

如果能順利通過全身結構檢查，說明胎兒是沒有問題的，可以放心地度過孕晚期。

總之，NT值2.6是有些高，建議還是謹慎處理，不要太大意。做各項產檢的目的就是確認胎兒是否正常，一旦得到一個好的結果，這個孕期也就不用擔心了。