有不是遺傳，有遺傳不大，有家族式集中特例得注意，運動性障礙，需要三代後會慢慢消除。家族嚴重的話需要二代人進化，我身邊例項證明了一切。

謝邀 特發性震顫確切病因不清楚,特發性震顫(ET)由中樞神經系統內散在的網狀結構或核團異常振盪所致，起搏點定位迄今不清。可能是外周肌梭傳入和中樞自律性振盪器共同作用的結果。約60%病人有家族史，呈現常染色體顯性遺傳特徵,本病致病基因位於3q13，稱為FET1，Higgins等將致病基因定位於2p22～25，稱為ETM或ET2，發現ETM可能是三聯體重複序列，此基因定位在另兩個家族性特發性震顫家系得到證實。也有報道本病患者的性染色體有異常，少數男患者出現XXY和XYY。典型的特發性震顫可在兒童、青少年、中老年中發現，在普通人群中發病率為0.3%~1.7%，並且隨年齡增長而增加。特發性震顫唯一的症狀就是震顫，主要影響上肢，也可以影響頭、腿、軀幹、發聲和麵部肌肉。表現為姿位性震顫，可同時含有運動性、意向性或靜止性震顫成分。震顫可能在指向目的的運動中加重。大多數特發性震顫病人僅有輕微的震顫，只有0.5%~11.1%病人需要治療。該病無傳染性。一般來說西醫對本病治療只能起到緩解作用，建議看中醫，好多西醫無法根治的病中醫有獨特療效。再次強調，由於本病是染色體異常導致發病，那麼就有遺傳的可能。

【bjrat357】這個肯定是有遺傳的，特發性震顫的遺傳發病率高達百分之六十以上。我記得我曾經有一位朋友，她是特發性震顫患者，單項手抖，開始的時候用過很多方法，可是效果並不是很好，為了尋找更好的治療方法，於是來到了我院，王常在主任給她制定了詳細的康復計劃，四個月的時間停藥，徹底康復！

特發性震顫又稱家族性震顫，約60%的病人有家族史，在多個特發性震顫家族未發現跨代現象，性別分佈平衡，一般認為這是常染色體顯性遺傳，在65至70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發病例，散發者和有遺傳者臨床特徵完全一致，通常認為是同一種疾病，但目前尚未確定相關基因異常。

特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示，可能存在兩個不同的異常基因，家族性震顫發病年齡比散發病例早，提示早發的特發性震顫更強烈的受遺傳易感性的影響，遺傳易感性明顯影響臨床亞型特徵。

有特發性震顫的病人大概60%是有家族病史的，所以它和家族遺傳是有一定關係的，家裡往往有幾個人會有特發性震顫，所以它又叫家族性或良性特發性震顫。特發性震顫的話主要的情況就是可能會顫抖，也沒有別的症狀發生，但是別看就可能會顫抖，往往你做一些細活的時候抖得最厲害，所以一旦有這種情況 還是建議及早就醫

特發性震顫是和遺傳相關的一種神經系統疾病，主要表現為肢體不自主的震顫，有些也可出現頭頸部不自主震顫，做精細動作是明顯，休息是好轉，睡眠時消失。

特發性震顫是和遺傳相關的一種神經系統疾病，主要表現為肢體不自主的震顫，有些也可出現頭頸部不自主震顫，做精細動作是明顯，休息是好轉，睡眠時消失。

特發性震顫可以遺傳，透過詢問特發性震顫患者的家族史，可能發現患者的父親、母親，甚至兄弟姐妹都有震顫。特發性震顫患者的基因通常與許多腦內的遺傳疾病的基因或變性疾病的基因有重疊，現發現特發性震顫的基因與帕金森病的基因和多系統萎縮的基因都有重疊，若重疊部分的突變位置不同，疾病的發病也不同。部分特發性震顫患者隨著年齡的增長，會出現帕金森病症狀，從遺傳學角度來講，特發性震顫和帕金森病之間有許多相似的地方。