懷孕12周需要做NT和早唐血清篩查，這兩個檢查建議在11周~13（+6天）周做，超過或者提前都有可能導致結果不準確。

做無創好還是唐氏篩查好？

其實做無創還是唐氏篩查，要取決於NT結果和孕媽自身情況，如果NT高危，建議做無創，高齡孕婦也建議做無創。

唐篩的假陽性高，準確率只有60~70%，但是篩查專案多，而無創只是篩查常見的三條染色體，準確率高達99%。

不過值得注意的是，無論是唐篩還是無創，都是產前篩查專案，而不是診斷結果，不論哪個出現高危，都要做羊水穿刺來確診。

懷孕12周，做無創好還是唐氏好？

懷孕12周，必須要做的是NT檢查，NT檢查之後，再考慮唐篩與無創。

NT、唐篩、無創都可以篩查唐氏綜合徵，但是它們的檢查時間，檢查方式，檢查準確率都是不一樣的。1.NT檢查

最佳檢查時間是孕11-13周+6天，主要是透過B超檢查胎兒頸部透明帶的厚度，來判斷胎兒唐氏綜合徵的可能，一般≥3mm危險性比較高，需要繼續做唐篩或者無創。準確率60-70%。

2.唐氏篩查

最佳檢查時間是孕16-20周，透過抽血檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值再結合孕婦的年齡、孕周、體重，然後計算出胎兒罹患唐氏症的風險，檢出率為60%-70%。

因為唐篩結果受年齡影響非常大，年齡≥35週歲的孕婦是不建議做唐篩的，直接做無創或羊穿。

3.無創DNA

最佳檢查時間是孕12-22周+6天，主要是透過採取孕婦靜脈血進行檢測，從而判斷胎兒是否患三大染色體疾病的可能。準確率高達99%。

一般唐篩不合格，孕婦年齡太大，但又不想做羊穿的孕婦都會選擇無創DNA，如果無創DNA不合格的話，可以做羊穿。

綜上，建議此時先做NT檢查，然後再根據自己的情況，選擇唐篩或者無創。

懷孕12周，可以做早期唐篩和無創。至於中期唐篩，要到懷孕16～20周+6才可以。

早期唐篩，就是NT+血清指標來篩查唐氏兒。檢查時間是懷孕11～13周+6，如果過了孕14周，胎兒的頸後透明帶就被附近的淋巴組織給吸收，這樣就不能檢查了。

孕媽做早唐篩好，還是做無創好呢？

1，NT+血清指標的“早唐篩”，是孕媽產檢過程中的一項必檢專案，一般建議媽媽都要做的。

2，如果“早唐”高風險，那麼就可以直接跳過16～20周的“中唐”，直接選擇做無創。或者，再等4周左右的時間選擇羊穿也可以。

3，如果孕媽本身是高齡產婦，預產期年齡超過了35週歲，也可以將中唐篩和無創跳過，直接選羊穿。因為羊穿是診斷技術，更加準確。不過羊穿是有創的，會有千分之三的流產和感染風險。

4，早期唐篩的檢出率要比“中唐”要高一些，無創的檢出率又比早唐篩的檢出率要高一些。因此如果早唐檢查結果不好，再選無創。

5，早期唐篩，中期唐篩，無創DNA都是篩查技術，不是診斷技術。如果要檢出率更高，那麼孕媽可以選擇羊穿。

總之，懷孕12周早唐的NT+血清指標是必做的。等早唐檢查報告出來之後，孕媽再考慮中唐、無創、羊穿也不遲。祝你平安好孕！

懷孕12周的孕媽，是選擇做早篩好，還是做無創好呢？

懷孕12周，可以做早期唐篩和無創。至於中期唐篩，要到懷孕16～20周+6才可以。

中國是出生缺陷高發國家，要解決這個問題，關鍵還是要提升醫療水平和技術，做好產前檢查。由於唐氏篩查只能計算出患病的危險程度，且檢出率較低，並不能確診。所以如果唐氏篩查結果為臨界風險，醫生一般會建議直接做羊水穿刺。

但要注意，唐氏篩查的結果只是一個風險值，篩查結果為低風險的孕婦，並不代表一定不會生出唐氏兒。因此為了孩子的健康成長，想早期檢測唐氏綜合症，要做好敏兒安產前檢測。

除此之外，還可以檢測其他染色體異常的風險，如性染色體相關疾病、微缺失症侯群等等。該技術僅需抽取孕婦10ml靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，並將結果進行分析，得出胎兒的遺傳資訊。總的來說，對孕婦和胎兒是沒有太大的影響，安全可靠。

懷孕12周做無創好還是唐氏篩查好，作為一個產科醫生毫無疑問的會選擇無創DNA檢查，下面我來講解一下原因：

無創DNA檢查檢查時間為12-22周，主要檢查的手段是抽取母體血液，然後透過計算瞭解21，18，13三對染色體情況，對這三對染色體異常的檢出率很高。尤其是21-三體，可能達到近99%，有些無創DNAplus甚至可以檢查其他染色體異常。

至於唐氏篩查，主要檢查21三體，18三體，神經管畸形。但是對染色體的檢出率較低，而且陽性率高，研究提示21-三體高風險的寶寶，100個裡面只有2個才是真正的21-三體兒。

從上面可以看出無創DNA檢查的優勢，可是退一步講，唐氏篩查也是有優勢的，它的優勢就是價格較低，費用1百多塊錢搞定。而無創價格較高，少則1000多塊，甚至更多。

總結，懷孕12周，如果經濟條件許可，可以直接做無創DNA檢查，對於情況一般的，也可以選擇唐氏兒，前提是沒有高風險因子。祝好孕。

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懷孕12周，做無創好還是唐氏好？

懷孕12周可以做NT檢查，最佳篩查時期是在11-13周6天檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，太小或者過大測量都不準確，而且超過14周頸部淋巴液就會慢慢吸收，測量不出來了。

做唐篩還是無創好？唐篩:主要篩查胎兒18三體綜合徵、21三體綜合徵、開放性神經管缺陷三種染色體檢查，準確率在60-80% 。如果孕媽年齡小，身體健康，可以選擇唐篩。無創DNA:主要篩查胎兒18三體綜合徵、21三體綜合徵、13三體綜合徵三種染色體檢查，準確率可以達到99%，相對來說會高很多。孕婦年齡超過35歲建議直接做無創檢查，因為唐篩假陽性率比較高，一步到免得過於擔心。如果結果異常，需要進行羊水穿刺確認，因為羊水穿刺是有創檢查，讓孕媽先做無創再做有創在一定程度上減輕了孕媽的痛苦。不管是無創還是唐篩，檢查最佳週數都是在16-18周之間抽血化驗，如果出現其他問題也會給出充足時間做下一步打算或者羊水穿刺，準確率達到100%，但因為是有創的，所以很少有孕婦選擇。

建議:孕媽可以先做NT檢查，合格之後再進一步諮詢醫生做無創還是唐篩，各有利弊，可以根據自身情況選擇。

預防唐氏兒的出生是孕檢很重要的一個任務，檢查包括NT檢查，唐篩，無創DNA以及羊水穿刺，眾多檢查中我們應該選擇哪個呢？

產前檢查，可以幫助我們在胎兒沒出生時做出診斷，從而提前採取措施。

下面我們介紹一下？各種檢查措施。

NT檢查

在11-13周+6天時,進行NT檢查,掃描胎兒頸下液體的厚度,如果厚度大於3毫米,說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險較高,需要進一步做侵入性檢查,如羊水穿刺等。

唐氏綜合徵的一種表現就是智力異常,如果懷疑胎兒有智力異常,一定不要錯過NT檢查和唐氏篩查。

唐篩

在16-18周時,需要進行唐氏篩查,抽取孕婦靜脈血,對絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌 二醇進行檢測,結合孕婦的年齡、孕周,有的還會結合NT檢查結果,計算一個機率,判斷患有唐氏綜合徵風險的高低。 對於風險高的,還要做無創DNA或者羊水穿刺,進一步確認。如果出現唐篩高風險,暫時不要害怕,很多孕媽媽後來透過做無創DNA或羊水穿刺,都是低風險透過,孩子也很健康。

唐氏綜合徵和羊水穿刺有什麼區別

唐氏篩查作為唐氏綜合徵的一種產前檢查方法，它的特點是操作簡單、價格便宜（150~200元），並且擁有較長的臨床實踐累積。但是，唐氏篩查的主要問題是，有相對較高的漏檢率和很低的特異性。就目前的水平來說，唐氏篩查的漏檢率在30%左右，而對唐氏綜合徵的特異性約為1%~2%。

如果唐篩有問題或是對於較大年齡的產婦，有些醫生會建議孕婦做“羊水穿刺”。羊水穿刺，顧名思義就是需要取孕婦的“羊水”，來作為檢測標本，這就涉及到了在操作中，可能面臨的感染、流產等問題，相對來說有一定的風險性，所以很多孕婦不願意去冒這個險。

近年來，很多大型醫院已經有了無創DNA檢測技術，簡稱NIPT。它的特點是具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度、準確性高，所以也受到了很多孕婦的青睞。但是，唯一的缺點是費用較高，一般在2000~3500元之間。可能對於一些家庭來說，這不算什麼，但是對於普通家庭來說，她們確實不願意去承擔，畢竟這只是一項孕檢。因為在大機率下，寶寶都會是健康的，所以很多人選擇“逃避”。

年齡35歲以上的、有唐氏兒家族史的、孕媽患有心臟病等疾病的、服用可能導致胎兒異常的 藥物的,要直接進行無創DNA或者羊水穿刺。

所以，懷孕12周能做的也只有NT檢查，別的檢查暫時還不能做。

孕媽懷孕12周，開始第1個檢查也是建檔的時候，這個檢查就是早唐，也叫NT檢查，這個檢查專案是檢查唐氏綜合症的第一步，主要是透過胎兒頸部透明帶的厚度，來推斷胎兒患有唐氏綜合症的機率，這個時間一定不要超過13周，因為超過這個時間，胎兒頸部透明帶就消失不見了。

NT值是排查的一個標準，如果NT檢查結果的數值是小於等於3mm的話是屬於正常的範圍的，但是如果不合格的話，那麼接下來的唐氏篩查也會藉助，所以很多的孕媽唐氏篩查結果是低危，但是醫生還會聯絡孕媽做一個無創DNA，很大因素是因為胎兒NT不合格，所以才交孕媽做無創DNA，有些地方無創DNA是免費的，但是如果收錢的話，1000-2500都有。

唐氏篩查：首先醫生從孕媽身上抽取血液，然後從血液提取出甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇，再把這三樣結合孕媽的孕媽、體重、年齡，計算出胎兒的患有唐氏綜合症的機率，但是準確率只有60%-70%的準確率，可以檢查出胎兒21—三體綜合症、18—三體綜合症、開放性神經管缺陷，主要孕周和體重的可變性太強，因為受精卵著床時間遲、孕媽吃太多長胖了，都直接影響數值。

而無創是透過抽取孕媽的靜脈血， 然後提取出遊離DNA，計算出患13—三體綜合症、18—三體綜合症、21三體綜合症的機率，準確率可以達到99%的準確率，但是就算99%的準確率也無法保證孩子沒有問題。

很多孕媽說，如果高危以後，還要做無創DNA或者羊水穿刺，為什麼不直接無創DNA呢！而且有些地方還是免費，但是我們發現無創DNA是無法取代的唐氏篩查的，因為唐氏的開放性神經缺陷，而無創DNA沒檢查出缺陷，還是一步一步來，先唐氏篩查，高危或者NT值不過，再大無創DNA。

所以說沒有那個更好，因為分工不一樣，那麼就無法比較，不成立孕期一定按時檢查工作，不能再忘記產檢時間。

懷孕12周的時候就要考慮做胎兒唐氏綜合症的篩查了。但是檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵有很多方法，孕媽們容易眼花繚亂。

普通的唐篩檢查

12周做的唐篩檢查是早期唐篩檢查，有血液學檢查和超聲檢查。血液學檢查是利用B-hcg 和血漿蛋白A的檢查。超聲部分是測量胎兒NT值（胎兒頸部透明層厚度）進行檢查。聯合兩個檢查結果，結合孕婦的年齡及其它情況，來推斷胎兒患病風險，其準確率在85～90%左右。有的地區針對年輕沒有不良孕產史和其它不良因素的孕婦就只推薦做早期唐篩。檢查費用也比較便宜。

無創DNA檢查

無創DNA檢查是近幾年興起的一項檢查。最大的特點就是準確率高。整體高達90%以上，特別是針對21-三體綜合症準確率高達99以上。它的檢查是利用孕婦血液中的微量的胎兒DNA來檢查。價格要貴一些。也有很多網友曾給我留言說他們所在的地方可以減免大部分費用甚至是免費。

唐篩和無創到底哪個好？

我認為無創DNA更好。因為我們做一項檢查，最大的願望就是希望檢查結果準確。特別是針對胎兒，如果不幸就在那極少數假陰性裡對於一個家庭來講都是不能接受的。即使無創DNA貴一點，我認為也是在可以接受的範圍內。從準確率來講，我認為應該大力推廣無創DNA。

綜上，胎兒唐氏篩查我認為選擇無創DNA最好。