染色體和nt有關係嗎？

有一定的關係，如果NT高值則提示胎兒可能有染色體疾病，醫生會建議進一步做染色體檢查來明確診斷，看胎兒是否有問題，所以孕媽們一定要去做染色體檢查哦！

什麼時候檢查NT

在11-13周6天需要做胎兒NT檢查，主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm，醫生就會提示NT高值，建議進行胎兒染色體檢查來明確診斷，排除唐氏兒的發生。

做NT檢查要注意什麼？

上面已經說過了，要想NT測量的準確，首先要在正確的時間去醫院檢查，有的地方做NT是需要預約的，更需要孕媽媽們提前就瞭解好，避免錯過檢查的時間。

NT檢查是對胎兒的體位要求比較嚴格的一項檢查，測量的時候要求胎兒必須是正中矢狀位，即胎兒的顏面部超上，側躺著的姿勢，如果胎寶寶不配合的話檢查就會不準確，所以這時候醫生可能會讓孕媽媽出去走動走動或者按壓孕媽媽的肚子，把胎寶寶引導到正常的體位上來。

總之，胎兒的染色體跟NT是有一定關係的，但是約有80%-90%的胎寶寶NT異常是一過性的異常，並不意味著100%胎寶寶就有問題，所以NT值如果只是稍稍有點高，孕媽媽不用太過於擔心，配合好醫生做相關的檢查就可以了。

簡單的講，染色體異常跟NT存在一定的關係，當NT值大於等於3.0mm時，染色體異常的風險增加，當NT值大於3.5mm時，染色體異常的風險更加增加。這也就是為什麼當NT值異常時，需要進一步檢查，比如無創DNA檢查或羊水穿刺核型分析。

講的專業點，NT就是一項染色體異常的超聲軟指標。當NT值異常時，存在染色體異常的風險增加。但是不一定就是染色體異常。

總結，染色體異常與NT厚度有一定相關性，但是不是必然關係。祝好孕。

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正好今天看了一篇關於NT增厚和染色體相關的文獻，我來解答一下吧。

一般NT增厚與染色體異常有密切關係，尤其在早孕期，NT增厚的程度越大，胎兒發生染色體異常的概率或者胎兒死亡的概率也越大。

NT就是頸項透明層，監測它的意義主要是篩查胎兒有無唐氏綜合徵（即21三體綜合徵）的風險。但是這個篩查在10-13周才是有意義的，很多孕媽因為不瞭解常常會錯過篩查時間，所以在這裡也給孕媽們提個醒，一定要記得按時去做產前篩查。

正常的NT值是小於2.5mm的，如果你寶寶的NT值大於2.5mm,就要小心唐氏兒的風險，但是這個也有假陽性的可能，所以孕媽媽們也不要太緊張，如果出現了這個情況，可以多次測量以降低假陽性率。

如果在排除了其他因素的干擾，胎兒的NT值一直偏厚，就要做進一步的染色體檢查，確診胎兒有無其他異常，所以不是說NT厚了寶寶就一定是異常的，有很多孕媽一開始NT值異常，染色體檢查正常的話也能生出健康的寶寶，所以孕媽們一定要及時產檢哦。

NT檢查是胎兒畸形篩查的一種，NT輕微增厚可以再行羊水穿刺確診是否有胎兒畸形。如果是嚴重增厚或者是超聲明確診斷了畸形，需要到專業的產前診斷門診諮詢，是否有繼續妊娠的可能性。

有關係的，NT檢查結果數值越大染色體異常的風險就越大。

孕媽媽在懷孕之後就會被告知在11--13+6周間要進行一次NT檢查，其實對於很多初次懷孕的孕媽媽來說並不瞭解NT到底是檢查什麼？

NT檢查的最佳時間

做NT最佳的時間是在11--13+6周之間，因為在11周之前很難觀察得到頸部透明帶的厚度，14周後一些透明帶層的液體會被胎兒吸收掉，這就影響了檢查結果，而在11--13+6周內檢查結果是最準確的，所以孕媽媽在確定孕周之後就要按時去做NT了。

NT高風險怎麼辦？

NT值超過3cm視為異常，但並不是所有高風險的胎兒都有問題，只能說胎兒畸形的風險較大，建議孕媽媽再進一步檢查。

當然，每一項檢查都很重要，孕媽媽都不應該錯過。

沒有直接關係。

NT檢查通常是指在孕11~13周+6天利用超聲波檢測胎兒頸後部面板透明帶厚度，如果檢查出來胎兒頸部透明帶明顯增厚的話，比如超過3毫米，就說明胎兒染色體異常的風險高。

NT檢查是懷孕期間最早的排畸檢查，可以提前讓寶爸寶媽知道胎兒是否存在先天畸形。

不過NT檢查也存在一些缺點，比如準確率並不特別高，因此，如果準媽媽的NT檢查沒有通過，也不需要過於擔心，可以等到孕16左右再進行唐篩或無創DNA檢查，準確率會相對高一些。

染色體檢查通常說的是染色體核型分析，需要說明的是這個染色體檢查費用稍微多一些但是檢查結果終身制，只要是正規醫院檢查，結果通用。通常情況下男性的染色體是46xy，女性的染色體是46xx。如果發現染色體的異位、倒置、缺失等異常的情況，則可以檢查出身體潛在的其它疾病。

如遇到下面這3種情況最好做個染色體檢查：

1.高齡孕婦通常指35歲以上的孕婦；

2.患有遺傳病的；

3.長期從事有關輻射相關工作的。