甲基丙烯酸縮水甘油酯中的 mehq穩定劑怎麼除去
高分子材料因其結構的複雜性和多重性，溶解過程有自身特點。
1、溶解過程緩慢，且先溶脹再溶解。
由於大分子鏈與溶劑小分子尺寸相差懸殊，擴散能力不同，加之原本大分子鏈相互纏結，分子間作用力大，因此溶解過程相當緩慢，常常需要幾小時、幾天，甚至幾星期。溶解過程一般為溶劑小分子先滲透、擴散到大分子之間，削弱大分子間相互作用力，使體積膨脹，稱為溶脹；然後鏈段和分子整鏈的運動加速，分子鏈鬆動、解纏結；再達到雙向擴散均勻，完成溶解。為了縮短溶解時間，對溶解體系進行攪拌或適當加熱是有益的。
2、非晶態聚合物比結晶聚合物易於溶解。
因為非晶態聚合物分子鏈堆砌比較疏鬆，分子間相互作用較弱，因此溶劑分子較容易滲入聚合物內部使其溶脹和溶解。結晶聚合物的晶區部分分子鏈排列規整，堆砌緊密，分子間作用力強，溶劑分子很難滲入其內部，因此其溶解比非晶態聚合物難。通常需要先升溫至熔點附近，使晶區熔融，變為非晶態後再溶解。對於極性的結晶聚合物，有時室溫下可溶於強極性溶劑，例如聚醯胺室溫下可溶於苯酚-冰醋酸混合液。這是由於溶劑先與材料中的非晶區域發生溶劑化作用，放出熱量使晶區部分熔融，然後溶解。對於非極性結晶聚合物，室溫時幾乎不溶解。
3、交聯聚合物只溶脹，不溶解。
已知交聯聚合物分子鏈之間有化學鍵連結，形成三維網狀結構，整個材料就是一個大分子，因此不能溶解。但是由於網鏈尺寸大，溶劑分子小，
溶劑分子也能鑽入其中，使網鏈間距增大，材料體積膨脹（有限溶漲）。根據最大平衡溶脹度，可以求出交聯密度和網鏈平均分子量（後詳）。
甲基丙烯酸縮水甘油酯中的 mehq穩定劑怎麼除去
高分子材料因其結構的複雜性和多重性，溶解過程有自身特點。
1、溶解過程緩慢，且先溶脹再溶解。
由於大分子鏈與溶劑小分子尺寸相差懸殊，擴散能力不同，加之原本大分子鏈相互纏結，分子間作用力大，因此溶解過程相當緩慢，常常需要幾小時、幾天，甚至幾星期。溶解過程一般為溶劑小分子先滲透、擴散到大分子之間，削弱大分子間相互作用力，使體積膨脹，稱為溶脹；然後鏈段和分子整鏈的運動加速，分子鏈鬆動、解纏結；再達到雙向擴散均勻，完成溶解。為了縮短溶解時間，對溶解體系進行攪拌或適當加熱是有益的。
2、非晶態聚合物比結晶聚合物易於溶解。
因為非晶態聚合物分子鏈堆砌比較疏鬆，分子間相互作用較弱，因此溶劑分子較容易滲入聚合物內部使其溶脹和溶解。結晶聚合物的晶區部分分子鏈排列規整，堆砌緊密，分子間作用力強，溶劑分子很難滲入其內部，因此其溶解比非晶態聚合物難。通常需要先升溫至熔點附近，使晶區熔融，變為非晶態後再溶解。對於極性的結晶聚合物，有時室溫下可溶於強極性溶劑，例如聚醯胺室溫下可溶於苯酚-冰醋酸混合液。這是由於溶劑先與材料中的非晶區域發生溶劑化作用，放出熱量使晶區部分熔融，然後溶解。對於非極性結晶聚合物，室溫時幾乎不溶解。
3、交聯聚合物只溶脹，不溶解。
已知交聯聚合物分子鏈之間有化學鍵連結，形成三維網狀結構，整個材料就是一個大分子，因此不能溶解。但是由於網鏈尺寸大，溶劑分子小，
溶劑分子也能鑽入其中，使網鏈間距增大，材料體積膨脹（有限溶漲）。根據最大平衡溶脹度，可以求出交聯密度和網鏈平均分子量（後詳）。