看你是什麼遺傳病，如果是嚴重的，對正常生活有影響的，千萬不能要孩子，因為他長大了也會有跟你一樣的困擾，而且會被歧視，不能好好生活。如果是小病例如蠶豆病之類的遺傳，生孩子沒問題啊。不生也沒什麼，去福利院領養一個健康的孩子，你們一家人都會幸福的。

不能一概說能或不能。

1.遺傳病可以分常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖的顯性遺傳病、X連鎖的隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病，每種遺傳病後代患病機率不同，換句話說就是有可能出生健康的寶寶。

2.有些遺傳病其實並沒有那麼嚴重，比如糖苷藥物類耳聾，即便小孩兒攜帶了致病基因，只要避免用糖苷類藥物，小孩兒也不會出現耳聾。

3.以現在的醫學手段即便患有遺傳病也是可以避免患病小孩兒的出生。

所以說遺傳病也是可以生小孩的，不管是從自醫學的角度還是人類自身情感的角度，都是可以的，對這一點千萬不要有心理負擔。但建議一定要做好孕前檢查、產前診斷，遺傳諮詢等。

這個要根據你所患有遺傳病的種類及遺傳方式來具體問題具體分析。

遺傳病是可以在親代和子代之間遺傳的，它包括染色體病（21三體綜合徵、貓叫綜合徵等）、單基因病（並指--常染色體顯性遺傳病，白化病--常染色體隱性病，色盲--伴X染色體隱性病抗維生素D佝僂症--伴X顯性等）和多基因病（裂唇、無腦兒等）三大類。

首先為了說明常染色體遺傳病和性染色體遺傳病，先簡單介紹下人類基因組，人類基因組由23對染色體組成，包括22對常染色體和一對性染色體，這對染色體即為區別人類性別的染色體，女性為XX，男性為XY。下面介紹一下紅綠色盲症這個我們比較常見的遺傳病。

下圖就是一個簡單的紅綠色盲遺傳圖，例如父親為正常人，母親為紅綠色盲患者那麼其子女是否會患有紅綠色盲症呢？患病機率為多大呢？父親正常，基因型為XAY，母親基因型為XaXa，那麼其所生男孩的基因型一定為XaY，表現為患有紅色色盲症。二人所生女兒的基因型為XAXa，為紅綠色盲攜帶者。

父親為紅綠色盲和母親正常則要另外分析。另外情況一中的女兒的下一代是否為紅綠色盲患者也要進一步分析。所以如何才能養一個健康的寶寶，婚前及孕期的各種檢查是必不可少的，除此之外，希望大家可以愛護我們賴以生存的環境，因為環境的惡化會極大可能的誘發染色體突變和人類各種疾病的發生。

最後希望大家都可以有一個健康的寶寶。

對於患有遺傳疾病的夫妻，生育前應該考慮以下問題：

1. 這是什麼遺傳病，這種病嚴不嚴重？

2. 這種遺傳病是顯性還是隱性，傳給孩子的機率有多大？

3. 有沒有辦法可以避免生下病兒，需要付出多少代價？

4. 對於病兒的撫養、教育、治療等有沒有做好準備？

其實，對於部分遺傳病患者，透過第三代試管嬰兒技術可以篩選健康胚胎移植；也可以在妊娠期間進行產前檢查和羊水穿刺檢查，及時發現病兒。

遺傳病是指由細胞內遺傳物質發生改變(染色體畸變或基因突變)而引起的疾病。它可以是生殖細胞或受精卵內遺傳物質結構與功能的改變，也可以是體細胞內遺傳物質結構與功能的改變。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病，如先天愚型、多指、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，有的是出生就表現為相應症狀，有的則要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

它有幾大特點：遺傳性、先天性、終生性以及發病率高。終生性即可說明這個問題。

多數遺傳病是難以治癒的，有終生性的特徵，如先天愚性、白化病等。有些疾病若能早期診斷，及時治療，有可能緩解症狀或避免發病。如苯丙酮尿症的病人，若能在出生後3個月內確診，6歲前堅持低苯丙氨酸飲食，就能避免出現智力發育遲緩的現象。如果沒治好病的基因，可以透過生殖有害的基因傳給下一代，這些不好的基因將永遠停留在病人體內。

既然如此，應如何預防？1、婚配與擇偶。養成好的健康習慣，注重平時的保養，最好在結婚之前進行檢查並諮詢。2、保健和生育。懷孕是關鍵時期，男人年齡最好不要超過40歲，流產不到半年的女人不要馬上懷孕。3、生孩子前要去醫院做產前檢查，空氣汙染、病毒等一系列外部不好的因素會導致遺傳物質的改變，促進遺傳病的形成，近可能避免與有害物質的長期接觸。4、及時發現及時治療。寶寶出生後，父母發現異常了，特別是智力發育遲緩，應及時去醫院就醫。

生孩子是可以的，但生孩子之前一定需要透過佳學基因致病基因鑑定基因解碼找到致病基因，這讓才能避免生出遺傳了致病基因的孩子，不可抱有僥倖心理。

出自初啼健康，優生助孕