肺纖維化多在40～50歲發病，男性多發於女性。呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他症狀有乾咳、乏力。部分患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重後果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最後可致死亡。

現在越來越多的肺纖維化患者選擇用中藥來調理治療肺纖維化，而中藥中的臨床驗方溫腎清肺湯受到了很多患者的信賴，溫腎清肺湯純中藥製劑，不含有任何的副作用。能夠徹底切斷病根，殺滅隱患。臨床中藥驗方溫腎清肺湯發揮辨證論治優勢，因人施方，針對性強，一人一方個性化治療消除併發症，整體調節，增強機體免疫機能，愈後不易復發。

肺纖維化是多種瀰漫性肺間質疾病導致的，這種疾病是一種進行性疾病，也就是說這種疾病是不斷加重的。肺纖維化被劃分為特發性肺纖維化和繼發性肺纖維化，目前，臨床發現主要是特發性肺纖維化。據有關統計，在患者被確診為肺纖維化之後，存活時間的中值為2~5年，5年的存活率只有不到20%。

輕度肺纖維化患者會出現胸悶，部分患者會在劇烈運動後出現呼吸困難，容易被誤診為運動性哮喘。此外，有的患者還會出現乾咳的症狀。

肺纖維化會導致肺組織結構會逐漸變化，使得肺裡的氧氣不能進入血液中，患者會產生缺氧、酸中毒，繼而喪失勞動能力，

晚期患者會因出現呼吸衰竭，心力衰竭導致死亡，病情非常兇險，被稱為不是癌症的癌症。

肺纖維化在早期一般都是出現活動後的，呼吸困難是最為常見的再就是咳嗽，這樣的表現，但是隨著病情的進一步發展，患者就會出現，勞力性的呼吸困難進行性加重，呼吸淺慢。

另外，有可能在靜息狀態下也會出現呼吸困難，早期往往咳嗽，較明顯，然後出現乾咳、少量的粘液痰，容易激發感染出現粘液膿性痰，濃痰，偶爾會出現血痰。疾病的進一步發展，患者會出現消瘦、乏力、食慾不振、關節痠痛等。

另外，常見的體徵主要有呼吸困難，發紺，胸廓擴張，科技活動度降低，另外會出現杵狀指，還有終末期呼吸衰竭，右心衰竭這樣的表現。

所以說肺纖維化，在早期症狀不典型，有可能主要是一個勞力性的呼吸困難，但是隨著疾病的發展，患者症狀會越來越重，對於肺纖維化，目前沒有特效的治療，

通俗的說肺纖維化就是肺組織瘢痕形成，象我們面板受傷後長疤，它是成纖維細胞增殖及其大量細胞外基質聚集的結果。從而影響呼吸功能，於是產生胸悶，呼吸困難，若遇炎症，這些症狀會更嚴重，同時會出現咳嗽，最後造成呼吸衰竭。肺纖維化患者要遠離粉塵汙染的環境，做練習呼吸的運動，服用維生素E以減少瘢痕組織增生。

肺纖維化是一種慢性疾病，應早發現，早診斷、早治療，肺纖維化的症狀有呼吸困難，勞力性呼吸困難並進行性加重，呼吸淺速，可有鼻翼搧動和輔助肌參予呼吸，但大多數患者沒有端坐呼吸。肺纖維化患者的症狀還表現為咳嗽、咳痰，早期沒有咳嗽，隨後可有乾咳或少量粘液痰。易有繼發感染，出現粘液膿性痰或膿痰，偶見血痰，肺纖維化的全身症狀有消瘦、乏力、食慾不振、關節痠痛等，這些情況一般比較少見。急性型可有發熱症狀。這種疾病應該及時找到患病原因，積極進行對症治療!

肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集並伴炎症損傷、組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。絕大部分肺纖維化病人病因不明(特發性)，這組疾病稱為特發性間質性肺炎（IIP），是間質性肺病中一大類。而特發性間質性肺炎(IIP)中最常見的以肺纖維化病變為主要表現形式的疾病型別為特發性肺纖維化（IPF），是一種能導致肺功能進行性喪失的嚴重的間質性肺疾病。肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為乾咳、進行性呼吸困難（自覺氣不夠用），且隨著病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化。特發性肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，診斷後的平均生存期僅2.8年。

肺纖維化多在40～50歲發病，男性多發於女性。呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他症狀有乾咳、乏力。部分患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重後果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最後可致死亡。

肺纖維化一聽這個疾病大家都有些害怕，肺纖維化是肺損傷的一種表現，肺纖維化真的可怕，因為前期不採取有效的治療的話，後期也沒有特殊的治療，而且還會引起呼吸系統的各種疾病。肺纖維化主要是由於細菌及病毒的感染、遺傳因素、職業因素、某些藥物作用(環磷醯胺、白消胺)、自身免疫力下降等原因導致肺間質部位的浸潤及炎性滲出，臨床上最常見的還是特發性肺纖維化，這種纖維化隨病程的發展最終就會導致肺功能衰竭而導致死亡，肺纖維化臨床上暫時沒有特殊的治療方法，主要的臨床表現為→進行性的呼吸困難、缺氧、紫紺、乏力、喘息、頭痛及肺部溼羅音、捻發音等症狀。肺纖維化就是各種因素導致的肺部成纖維細胞的大量增生及膠原沉積、細胞外基質聚集、炎症反應等導致肺部正常結構的破壞，導致不可逆的肺泡塌陷損壞，肺纖維化是一個不斷進行性發展的過程。肺纖維化的治療措施有以下幾點→

1、給與充足的氧氣，減輕缺氧狀態，霧化及溼滑治療。

2、抗炎加糖皮質激素治療，控制肺部炎症感染，減輕炎性滲出。

3、抗纖維化治療(吡非尼酮)。目前最有效的抗纖維化藥物。能夠抑制脂質過氧化物抑制腫瘤及炎症因子的合成等多種功效。4、對於抑制和清除哮喘炎症細胞的4s清肺平喘療法。

5、日常生活中多喝水，多進食一些富含維生素及碳水化合物的食物(蛋類、蕎麥、蔬菜水果)

看到肺纖維化，第一時間想到的是農藥百草枯，它可以給你後悔的時間，卻不給你活著的機會。每年，我們醫院急診科總會接到一兩名因為喝百草枯而中毒的患者，看著他們因為肺快速纖維化一步步走向死亡，總不免會唏噓不已……

肺纖維化，是間質性肺疾病終末期的肺組織病變，表現為瀰漫性肺纖維化和蜂窩肺。肺纖維化發病很隱匿，其發病機制不是很明確，可能與接觸粉塵、金屬、吸菸、病毒感染、自身免疫等因素有關。

肺纖維化發病非常隱匿，呈慢性過程，很容易被忽視。早期的症狀可表現為乾咳和勞動後氣促，隨著病情加重，乾咳和氣促會慢慢加重，繼續發展下去可出現呼吸衰竭以及肺心病等。

肺纖維化通俗說是肺內瘢痕形成，是不可逆過程，只能透過藥物延緩病情發展，如果病情不控制，患者會在3-4年後死亡！

目前特發性肺纖維化的治療效果不是很理想，主要還是靠激素和抗腫瘤藥物治療。有條件的人可以考慮進行肺移植。

肺纖維化中醫稱為“肺萎”、“肺痺”，大部分患者都會出現以下症狀：

1、咳嗽、有些患者乾咳，有些患者咳白色泡沫樣痰。合併感染其他病菌咳綠痰或黃痰。

2、憋喘，進行性呼吸困難。

3、發紺，嚴重者出現呼吸衰竭。

中醫用藥從根本上進行治療，改善肺部內環境，使肺恢復健康，纖維化逆轉。

肺纖維化症狀有：早期症狀與感冒相似，有發熱，乏力，胸悶，胸痛，食慾減退，咳嗽，咳痰。

肺纖維化輕度時，呼吸困難輕，隨著運動加劇，呼吸困難也逐漸加重。

肺纖維化也可出現乾咳，咳嗽，嚴重者出現三凹症，口唇發紫，肺纖維時間較長時出現"杵狀指。

肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當成纖維細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害後，人體修復產生的結果。

肺纖維化多在40-50歲發病，男性多發於女性。呼吸困難是肺纖維化最常見的症狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難僅在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也會發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他症狀有乾咳、乏力。50%患者有杵狀指和發紺，在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。早期雖有呼吸困難，但X線胸片可能基本正常；中後期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴重後果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存，最後衰竭、死亡。

肺痺與肺痿：

肺痺從發病層次上來看有外邪不已，內舍於肺（久病入絡）之病機演變規律。此與現代醫學有關繼發性肺間質病變論述頗相一致。肺痺的病機特點為正氣不足，肺絡痺阻。正因於此，往往把肺間質纖維化命名為“肺痺”，一則強調其病機特點為肺絡痺阻；一則提醒大家，風溼免疫性疾病尤其是類風溼性關節炎（痺症），硬皮病、皮肌炎（皮痺）等亦可繼發肺間質纖維化（繼發性肺間質纖維化），形成“肺痺”。

“肺痿”是指因肺氣虛弱，無力主氣布津所致以咳吐濁唾涎沫為主症的一種疾病。肺間質纖維化被冠之以“肺痿”之名，主要基於以下幾方面原因：（1）從形態言，肺纖維化中晚期雙肺體積縮小，肺總量、肺活量、殘氣量及潮氣量均明顯減少，與“肺痿”原義相吻合。 （2）從病機言，肺熱葉焦，津血不足，失於濡養是肺痿的基本病機特點。肺纖維化纏綿不愈，病機轉化由氣及血，由肺及腎，肺腎兩虛，氣血不充，絡虛不榮，“絡虛則痿”。 （3）從臨床特點而言，肺間質纖維化病程日久，遷延不愈，“初病氣結在經，久則血傷入絡”，晚期呈蜂窩肺（網格狀改變），甚至毀損肺，肺功能喪失殆盡。此恰似肺痿沉痾之肺葉萎弱不用，遷延反覆，久治不愈之特點。

綜上所述，“肺痺”與“肺痿”均為肺間質纖維化的中醫病名診斷，肺痺言肺為邪痺，氣血不通，絡脈瘀阻，從邪實而言；肺痿言肺之萎弱不用，氣血不充，絡虛不榮，從本虛而言。二者反映了肺纖維化發生發展的不同時期階段。但肺痺與肺痿在一定條件下又可相互影響，互患為病。一般來講，肺纖維化存在著由肺痺一肺痿的臨床演變過程，此即因實致虛。但“至虛之處，便是留邪之地”，肺痿病變又常見到肺絡痺阻之徵，此即因虛致實。肺纖維化常可見到痺中有痿（因實致虛），痿中有痺（因虛致實）的複雜病理狀態，即“病變輕重不一，新老病變並存”，臨證當詳審明辨。