罕見單基因是否擁有健康的孩子？這個問題有點歧義

首先單基因我想您是要表達即在遺傳區域染色體DNA遺傳物質上發生的改變，即單核苷酸多型性SNP。

如圖所示，其次突變發生的位置有時候對基因的改變並沒有一定的影響。我們先看一下基因區域的劃分

若基因突變發生於啟動子區域影響轉錄因子的結合，會影響基因的表達，表達量增大或減少都要看突變位點的變化位置，若增多了轉錄因子結合點補位表達會增強否則減弱或沉默。

若突變位點在外顯子區，她會影響密碼子氨基酸的編碼，大家都知道不同的密碼子可能對應不同的氨基酸，同義突變引起密碼子改變但是編碼氨基酸不變蛋白質功能不變，若發生非同義突變那麼相應氨基酸編碼的蛋白質功能就會改變，如我們日常所熟悉的鐮刀型細胞貧血症，是一種常染色體遺傳病，地中海貧血也可因為突變引起。地中海貧血是可以懷上正常孩子的，如貧血患者與正常人是可以生出健康孩子，但是雙方都是貧血患者有一定的機率生出先天性疾病的兒童，所以必須進行產前諮詢，正確婚育，為下一代負責。

另外一種就是發生在內含子區，與下游區域案例少，只和患病風險相關，可忽略。

另外突變也分生殖細胞突變與體細胞突變，體細胞突變如癌症一般不會遺傳給下一代的，但生殖細胞突變如家族性乳腺癌下一代患病風險是很有影響的，可進行基因檢測排查風險。

所以若採納網友的答案有所懷疑，請一定要諮詢專業醫生的建議。請勿隨意相信不專業的點評與意見!

這個的話一般看情況而論:

單基因一般指的是隻有一條性染色體。如果是男性單基因的話，就會有一半的精子沒有性染色體，一半是正常的。如果是女性的話，卵子有一半的機率是不正常的

1、父母二人中一方患病，一方正常，子女100%攜帶，不分性別。

2、父母二人中一方患病，一方攜帶，子女50%患病，50%攜帶，不分性別。

3、父母二人均攜帶，子女25%患病，50%攜帶，25%正常，不分性別。

可以擁有健康的孩子。只要透過試管嬰兒技術，結合移植前基因篩查，基因病診斷技術，即PGS/PGD技術，可篩選剔除攜帶該基因病的胚胎。從而徹底杜絕排除該單基因病的遺傳風險。

能生出健康的寶寶，而且也可以利用醫學預防的，畢竟基因是雙面的，一半來自夫妻一面來自母親，而且還分顯性跟隱性基因，只要生出的寶寶是隱性基因，那麼這個寶寶就會是正常寶寶，只是身體裡攜帶有罕見基因