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  • 1 # 丹波元簡

    唐氏綜合徵也叫21-三體綜合徵,是常染色體遺傳性疾病,和雙胎,單胎沒有必然的聯絡。

    由於科學的進步,現在對遺傳性疾病的認識越來越清晰,比如唐氏綜合徵,可以透過篩查避免患兒出生,苯丙酮尿症和甲減在新生兒出生時就做篩查,避免繼續發展。因此透過篩查很多遺傳性疾病可以避免。唐篩也不可或缺。

    唐氏綜合徵除了遺傳外,和母親年齡也有關,年齡越大機率越高。

    唐篩檢查在孕18-24周抽血進行染色體分析,如果有高風險,在進行羊水檢查。

    夫妻雙方的高危風險因素

    妊娠前後病毒感染史,風疹,流感

    夫妻一方染色體異常,或一方有家族遺傳病史

    妊娠前後服用致畸藥物,四環素,氯黴素

    工作環境,放射,化學汙染

    飼養寵物,弓形蟲病等。

  • 2 # 產科俞醫生

    單胎需要檢測胎兒是否患有唐氏綜合症,那麼雙胎需要檢測嗎,答案很肯定,當然需要做的,但是不需要做中唐篩查。

    對於雙胎篩查唐氏篩查的方法,目前主要有早唐篩查聯合NT檢查。早唐篩查時間為10-13周,而NT檢查時間為11-13+6周,兩者聯合篩查可以提高唐氏兒的檢出率,至於中唐篩查,雙胎寶媽可以不做。

    還有一種最常見的檢查胎兒是否患有唐氏綜合症的檢查方法,那就是無創DNA檢查,尤其對唐氏兒的篩查,檢出率在99%左右,不折不扣的的最佳唐氏兒篩查手段。

    總結,臨床上對雙胎檢測胎兒是否患有唐氏綜合症,主要手段是早唐和NT聯合檢查,及無創DNA檢查,一般情況下,雙胎寶媽都會做一下無創DNA檢查。祝好孕。

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