基因這個東西畢竟是科學的概念，嗯…可以給你大概分析一下近視的形成。

1：先天性的近視：一般由於雙方父母都屬於高度近視患者，由於高度近視是屬於常染色體隱性遺傳病，會有一定的機率遺傳到下一代。

同理如果父母雙方有一個有高度近視的話也會有可能遺傳到下一代的，則為遺傳性近視。

也不排除一些其他先天性的眼內疾病造成的近視。

2：後天性近視：一般是指孩子剛出生的時候視力還比較好，後期透過學習因素，長期不注意良好的用眼習慣等問題造成的近視。

近視可以分兩種，即高度近視和普通近視。普通近視，又稱單純性近視，可從兒童時期發病，到20歲以後即很少進展，戴眼鏡以後視力可以矯正到正常，近視的度數一般在600度以下。高度近視，又稱進行性近視，是與單純性近視完全不同的另外一種眼病，患者隨著年齡的增長，眼睛前後軸不斷加長，眼球后部擴大，伴有眼底脈絡視網膜的退行性變化，戴眼鏡以後視力也難以矯正到正常，視力逐慚減退，以至發生嚴重障礙。　　

從眼病的調查結果分析，有近視家族史的家庭成員，發生近視的比率比沒有近視家族史的要高些，說明近視的發病與遺傳有一定關係。但近視的發生又受後天環境因素的影響，所以，目前學者們都認為，近視屬於多基因遺傳，即病人有多個致病基因，但又有環境因素的作用，這在單純性近視的發生上是很容易看到的現象。　　

而環境因素包括照明不佳，不良的閱讀和工作習慣，如長時間閱讀和近距離工作，眼的調節肌肉處於持續的緊張收縮狀態，進而調節能力減弱，而發生近視。

但同樣的條件下，並不是所有的人都發生近視，而某些近視患者也並非做近距離工作，有些甚至很少閱讀書報。可見，近視是遺傳和環境共同作用的結果。　　

高度近視是常染色體隱性遺傳病，也就是有關近視的一對基因都是本病的致病基因才發病。如果只是其中一個基因是致病的，而另一個基因是正常的，則不發病，只是致病基因攜帶者。

譬如父母親都不是近視眼，但他們都是高度近視基因攜帶者，在他們本人不顯示近視，但他們倆的致病基因遺傳給孩子，使孩子具備了兩個近視基因，故而會使孩子成為近視眼。

倘若父母二人都是高度近視，那麼孩子遺傳近視的機率會非常大，而這種孩子往往在很小的時候就戴上了眼鏡。高度近視為常染色體隱性遺傳病，倘若父母中有一人為高度近視，則孩子可能會攜帶近視基因而不表達出來，若父母二人視力正常但均攜帶隱性基因，那他們可能會生出近視的寶寶。