4月初，美國食品和藥物管理局（FDA）釋出了一個小型諮詢警告，稱該機構已收到一些可能與電子煙使用有關的癲癇發作情況報告。當時，FDA表示已經確定了35例與電子煙有關的癲癇發作病例; 在本週釋出的最新訊息中，該機構表示，該數字已躍升至127。除了癲癇發作外，FDA還警告說，一些神經系統問題可能與嘔吐有關。

在4月宣佈時，FDA鼓勵公眾報告任何與電子煙同時發生的癲癇發作或其他問題。FDA目前尚未找到兩者之間的聯絡 - 相反，FDA正在調查某些電子煙產品是否可能導致這些問題。

在本週公佈的最新訊息中，FDA表示已收到127份癲癇發作和2010年至2019年間發生的“其他神經系統症狀”的報告。神經系統症狀包括震顫和暈厥，但不一定與癲癇發作有關。

127例包括4月份報告的35例病例。FDA警告說，目前該機構沒有足夠的病例資料來確定它們是否是由電子煙引起的。FDA仍然鼓勵公共和衛生官員使用其安全門戶向該機構報告任何疑似病例。理想情況下，FDA希望報告中包含使用電子煙品牌和產品的詳細資訊。

FDA代理專員Ned Sharpless在一份宣告中說：

至關重要的是，醫療保健專業人員、消費者、父母、教師和其他有關成人以及青少年和年輕成年使用者必須向FDA報告有關電子煙使用後過去或未來癲癇發作事件的詳細資訊。我們致力於密切監測這一問題，並採取必要措施，以保護公眾，特別是我們國家的年輕人免受電子煙和其他菸草製品的危害。

此前威斯康星州衛生官員釋出的一份諮詢報告警告說，年輕患者的“嚴重肺病”與使用電子煙裝置有關。