運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。

運動神經元病的危害很大，因此必須要在早期瞭解，這樣才能減少更多不必要的麻煩。

運動神經元病有什麼危害？

1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

對於不同的患者首發症狀可以有多種表現，多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，走路發僵脫步跌倒，手指活動不靈活等，可以吞嚥困難，供應障礙等症狀起病。 少數患者呼吸系統症狀起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉。進入病程後期，除眼球活動外，運動系統均受累，累及呼吸肌及呼吸困難，呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭和其他併發症，病變主要累及運動神經系統，一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難，供應障礙疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病進展速度也不盡相同。

併發症？！偽概念！一個病因下的症狀群而已，一個病因，程度不同，症狀群又不同！症狀於症狀之間都是並列關係，不存在任何因果關係！

你好,工作時突然發病,到現在已經一年多,右手虎口塌陷,肌無力為運動神經元病 這種情況應當是下運動神經元受損引起的,表現為遲緩性癱瘓,還可以出現肌肉的萎縮,一般是改善迴圈,注意飲食,康復鍛鍊

運動神經元病是一系列以上、下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。通常感覺系統不受累。

運動神經元病的併發症有帕金森、肺部炎症（吸入性肺炎、墜積性肺炎）、影響呼吸功能、影響言語功能、呼吸衰竭、肌萎縮等。因此，應重視其診斷及治療。

會引起嚴重肌肉萎縮。引發肌肉跳動、肌肉顫動。手腳不便及語言功能障礙。說話嗆咳和眼球麻痺等表現。

還有一些患者容易出現肌張力不強，生活不能自理，大小便失禁等現象。

患者一定要積極治療，減小偏癱的風險。

如發生偏癱，易會引發褥瘡。