美國食品和藥物管理局（FDA）已緊急批准使用一種新的檢測方法，與目前使用的方法相比，該方法可使檢測患者的速度提高多達10倍。速度的提高特別是指檢測過程的技術能力，這意味著獲得檢測仍然是一個單獨的問題，但這是第一個獲得緊急批准並且在美國範圍內擁有相當數量裝置的商業測試。

檢測是對抗和控制COVID-19傳播的工作的核心組成部分，因為受病毒感染的人表現出廣泛的症狀，而且許多人病毒攜帶者可能只會出現輕微症狀。擁有有效且廣泛可用的檢測方法（每天可以測試大量患者）是任何防禦策略的關鍵部分，因為這意味著可以更有效地確定受影響人群的範圍並加強對緩解策略（如社會隔離）的需求。

這些獲得緊急批准的新測試每天可以在羅氏（Roche）較早的測試硬體上測試多達1440名患者，在以後的迭代中最多可以測試4128名患者。彭博社指出，在美國大約有110臺這樣的機器，並且隨著響應工作的增加，近幾周正在以“大量”的數量安裝更多機器。這些檢測透過對患者唾液和粘液的分析來確定患者是否感染了新冠病毒。

迄今為止，包括在本週的國會聽證會上，醫療保健專業人員和專家都對在美國的新冠病毒檢測方法提出了嚴厲批評。觀察家注意到，包括中國等疫情局勢開始好轉的國家都在一定程度上得到了出色而廣泛的大量檢測的支援。這項新批准的檢測方法應該可以幫助私人實驗室提高在美國的檢測可用性，但是目前尚不清楚確切的檢測結果將如何體現美國患者的實際檢測率。