目前，大多數癌篩檢測技術只能檢測區域性癌症，而且須在癌症形成以後，對其釋放的特定腫瘤標誌物進行檢測。

由於癌前病變階段，幾乎沒有腫瘤標誌物，因此，無法檢測癌前病變。

原位癌和早期癌階段，只有極少量的腫瘤特異性標誌物釋放到血液中，難以檢測出來。

等到癌症發展到中、晚期，才有足夠量的腫瘤標誌物釋放到血液中，各種檢測技術才可能發揮作用。

這種被動等待癌症形成後，再滯後檢測腫瘤標誌物的方法，被稱為“被動檢測方法學”。

今天，德國PanTum泛腫瘤人工智慧檢測技術在檢測方法學和檢測標誌物兩方面均取得了歷史性突破。

PanTum檢測方法學的突破：是人類首次藉助人體免疫系統巨噬細胞高精度的“偵察”功能和主動吞噬功能，透過檢測巨噬細胞主動吞噬的腫瘤標誌物樣本，實現了在腫瘤形成發展各個階段高靈敏度的檢測。

由於巨噬細胞是免疫系統抗原遞呈細胞，具有三大特性，以致PanTum檢測技術完全顛覆了“被動檢測方法學”：

1.巨噬細胞在癌前病變階段就能主動吞噬病變組織的相關標誌物，超前完成樣本富集，因此，PanTum檢測技術可量化檢測癌前病變階段的病變水平。

2.巨噬細胞能夠到達全身所有病變組織，因此，PanTum檢測技術可一次檢測全身所有腫瘤和病變組織。

3.巨噬細胞具有極高的靈敏度，因此，PanTum檢測技術靈敏度高達97.5%。

PanTum檢測標誌物的突破：上世紀九十年代德國癌症研究中心Coy研究員與其導師Zur Hausen教授，在進行X染色體基因組測序工作過程中發現並驗證了Apo10和TKTL1與所有腫瘤的惡性程度呈正相關，由此誕生了人體所有腫瘤共性標誌物。

Apo10是DNaseX的一段抗原表位，DNaseX在細胞凋亡過程中起關鍵作用。腫瘤細胞中其活性受到抑制，但大量表達並在腫瘤細胞中積累，可作為腫瘤細胞或凋亡受阻細胞的標誌物。Apo10檢測值增高預示腫瘤或增殖性疾病的形成。

TKTL1主要調節糖酵解代謝途徑，在惡性腫瘤細胞中呈現高表達，與腫瘤的侵襲、轉移以及預後有密切關係。TKTL1檢測值增高預示腫瘤惡性程度的增高。

德國Duale Medizin醫院基於PanTum檢測技術的多年應用，創立了《腫瘤病變程度AP-T分級標準》，該標準將組織病變程度的極高可能性，用Apo10與TKTL1相加之和得到的AP-T數值進行量化表達，在實際應用中，醫生需要對Apo10、TKTL1、AP-T數值進行綜合分析，並結合其他檢測、檢查技術進行綜合評估。

PanTum檢測技術已取得歐盟CE認證。2019年進入中國香港，2020年在廣州中山大學附屬腫瘤醫院、北京醫院等多家醫療機構開展臨床應用研究，即將在中國廣泛應用。