☘️根據相關臨床統計，在早期流產中60%以上是因為染色體異常而引發流chan的。染色體異常成為很多家庭引起不孕不育的主要因素之一。那麼染色體異常患者通過泰國第三代試管技術是否可以正常生育呢?為什麼會發生染色體異常這樣的現象：　　1、大齡生育，減數分裂異常導致染色體不分離　　2、輻射，導致染色體缺失、易位或斷　　3、病毒　　4、自體免疫性疾病　　5、化學藥品 如化療藥物☘️雖然外界對生育有一定的影響，但這些因素或多或少都是能夠人為避免的。但是年齡卻是無法逆轉因素，在染色體異常的案例中，大齡高齡所引發染色體異常佔比非常高，因此有生育打算的夫妻，建議最好把這件事情儘早提上日程。染色體異常通過泰國第三代試管就可以避免嗎?　　☘️泰國第三代試管嬰兒和前兩代試管技術不同，在胚胎培育完成後並非直接進行移植，而是要對遺傳物質進行分析，通過第三代試管PGS/PGD技術對23對染色體和基因的診斷，然後剔除那些不健康、異常或有遺傳性疾病胚胎，選擇優質健康的胚胎植入，從而達到優生優育。　　☘️在這裡要多說一點，第三代試管嬰兒對技術的要求非常嚴格，包括對實驗室的溫度，潔淨度都有非常高的要求。並且不是所有的醫院都能做到對23對染色體篩查的，很多技術只能做到對5對染色體進行篩查，因此，朋友們在這個問題上要注意區分哦。　　☘️其中夫妻單方患有染色體的情況，還可以進行供luan/供jing進行試管嬰兒，這樣即保障了寶寶的健康也和夫妻其中一方有血緣關係。我們再次建議，有生育打算的夫妻要儘快將生育計劃提上日程，避免因年齡的增長引起身體基因故障的出現，從而引起不孕不育。並且先前有過多次流chan史的夫妻，建議夫妻雙方都要進行染色體異常檢查，因為胎兒的染色體一半來自父親，一半來自母親。

染色體檢查是為了預防基因問題遺傳給寶寶。如果已經發現了自身基因有問題，一定更要做好相關檢查，生一個正常的寶寶。染色體有問題一定概率寶寶的染色體也不正常，染色體不正常會有很多問題，最常見的就是13，18，21對染色體異常，染色體異常會引起流產、胎兒發育畸形。雖然孕早期不發生流產，但孕中期必須做NT、四維超聲及羊水穿刺等排除畸形。為了寶寶的健康著想，如果發現染色體異常了還是考慮不要生下這個孩子。不要用寶寶的一生來做賭注，要是畸形寶寶肯定會不好的。

孕前檢查染色體是有必要的，可以通過染色體檢查來排除血液和遺傳疾病，從優生優育的角度來講可以有效降低胎兒畸形率，建議女性在備孕期間以及懷孕初期，都要適當的吃一些葉酸以預防，飲食上也要注意合理。保持心情愉快也很重要。

如果是發現有染色體異常的情況，應該到正規的醫院進一步的檢查明確一下是什麼樣的染色體異常，染色體異常是導致胚胎停育的直接因素之一，不能自然懷孕的情況下，可以通過第三代試管懷孕。

舉個例子，在我看不孕不育這個病的過程中，遇見過很多染色體異常沒有被重視的家庭，後期只有在反覆流產胎停育發生之後，才追根溯源去做檢查，而得知的存在染色體異常這個狀況，這也就無形的增加了多次流產的風險。

所以孕前檢查染色體，答案肯定是，為了更好的生育。目的是為了排查容易導致流產，胎兒畸形，或者其他影響懷孕的因素。

染色體異常包括這幾個方面，染色體平衡易位、染色體同源易位、染色體缺失、染色體重複、染色體倒置等。

隨著醫療水平的提高，以及大家對優生優育的重視，染色體異常的家庭在備孕中也會在醫生的幫助下尋求更好的生育方案。

1、染色體異常，理論上講是可以有正常的寶寶的，但是比較容易流產。這樣的情況下，就要孕期結合羊水穿刺的結果。

2、染色體異常，可以通過輔助生殖第三代試管來幫忙。

孕前發現染色體異常，請問你在什麼時期去查的染色體呢？是因為在前期做的檢查裡查的，比如說唐氏篩查的這個高風險，然後做了羊水穿刺，出現了這個染色體異常嗎？是這種情況嗎？

如果是這種情況的話，也需要去根據不同的染色體的異常，有不同的判定的結果。

因為這個從羊水穿刺裡頭的染色體的這個結果，它是反映的是胎兒身體的問題，也就是說如果是比較嚴重的，比如說是考慮有21三體或者18三體這種異常的話，那麼不建議再繼續妊娠的，應該是終止妊娠去引產。

如果說是其他的，比如說是多型性的，並不影響寶寶的器官畸形和生育，這種情況的話，那是可以繼續再觀察的。

所以也就說除了那種非常嚴重的多器官的，還有就是說比較嚴重的這種致死畸形的這種染色體需要終止妊娠，有的是可以再觀察的。

你好，很高興回答你的問題，孕前進行染色體檢查，是為了檢測有沒有攜帶基因病，有的人是隱形基因病攜帶者，她可以可能都不知道，有的傳男不穿女的病，女生不發病，只是攜帶，而如果懷孕生下男孩子，孩子就會發病，如果生下女孩，就繼續攜帶，這是非常危險的。所以，高危人群要做孕前染色體檢查。