是的，要查染色體和基因。

孕期或產前有很多檢查要做，目的是確保胎兒沒有問題和平安出生。孕期最主要的檢查是遺傳學檢查和B超檢測。

遺傳學檢查包括傳統唐篩，無創DNA檢測，羊水細胞染色體核型分析和微缺失微重複檢測，及基因檢測。主要是瞭解胎兒有無染色體異常（21三體，18三體和13三體等）和基因突變（肌營養不良基因突變，結節性硬化症基因突變，地中海貧血基因突變等）。以上遺傳學改變均可導致胎兒生長髮育異常，可引發流產，死胎或出生畸形兒。

除了以上遺傳學異常可導致胎兒異常外，環境因素也可引發，如葉酸缺乏，藥物，病毒感染，支原體感染等。這些由環境因素導致的異常可透過影像學檢測來發現，如B超，核磁共振等。當然影像學檢查也可發現由遺傳學缺陷所導致的胎兒異常。

孕13周屬於孕中期，可採取孕媽外周血或羊水細胞進行染色體或基因檢測。