繼獲諾獎之後，屠呦呦團隊對青蒿素藥物的治療和應用繼續了進一步的拓展，又有重大發現，闡明瞭關於青蒿素抗藥性問題以及展開了關於使用青蒿素治療紅斑狼瘡前景的探究。

在青蒿素出現之前，奎寧曾是特效的抗瘧藥，可是現在已經有了抗奎寧的瘧原蟲了。其他瘧疾特效藥也差不多，基本上都有了耐藥性。原因是大部分藥物的作用原理都是靶向瘧原蟲的某個至關重要的蛋白，病原體因為該蛋白失去功能而死亡。相應的，如果瘧原蟲突變出某個不懼怕該藥物的蛋白，瘧原蟲就會活下來，也即產生了耐藥性。而青蒿素殺傷瘧原蟲機理是透過自由基，青蒿素的結構中含有過氧橋鍵，容易和二價鐵反應，生成自由基化合物。病人服用青蒿素後，青蒿素在瘧原蟲體內被活化而生成大量自由基，會使瘧原蟲數百個蛋白烷基化。這樣只是單個蛋白靶點的突變就不太可能引起耐藥性。研究認為，所謂對青蒿素產生耐藥性的瘧原蟲實際是改變了自己的生命週期，可以躲開青蒿素在血液中濃度最高的時期。因此簡單的加大青蒿素用量和延長服用時間，就可以輕鬆清除這些瘧原蟲。

紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病，至今沒有較好的治療方法。屠呦呦團隊經研究發現，青蒿素對狼瘡有潛在的治療效果。使用青蒿素和其衍生物可以有效改善患者症狀，降低抗體和蛋白尿水平，減少腎損傷和減少潑尼松的使用。青蒿素的作用機制可能包括調節T細胞亞群，抑制B細胞的活化和炎性細胞因子的產生，以及阻斷NF-kB訊號傳導途徑，從而起到抗炎和免疫調節的作用。

回答這個問題必須得了解青蒿素誕生的歷史背景以及全部的過程，還得知道為什麼在應用多年後才被國際有關機構和國家認可？知道這些了就不難了解屠呦呦還有沒有其他成果。當然，與青蒿素有關的衍生產品必定會有。