TE緩衝液是Tris +EDTA緩衝液，這種緩衝液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調控PH，TAE是一種電泳緩衝液，主要用於DNA分子的電泳。 TE組成濃度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配製量：500ml 配製方法：量取下列溶液於500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合；將溶液定容到500ml後，高溫高壓滅菌；室溫儲存.TAE是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（TBE中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%，電泳大於13kb的片段時用TAE緩衝液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩衝系統進行電泳。TAE的缺點是緩衝容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有迴圈裝置使兩極的緩衝液得到交換。 50×TAE Buffer 配製方法： 1. 稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 於1L燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1L後，室溫儲存。
TE緩衝液是Tris +EDTA緩衝液，這種緩衝液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調控PH，TAE是一種電泳緩衝液，主要用於DNA分子的電泳。 TE組成濃度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配製量：500ml 配製方法：量取下列溶液於500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合；將溶液定容到500ml後，高溫高壓滅菌；室溫儲存.TAE是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（TBE中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%，電泳大於13kb的片段時用TAE緩衝液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩衝系統進行電泳。TAE的缺點是緩衝容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有迴圈裝置使兩極的緩衝液得到交換。 50×TAE Buffer 配製方法： 1. 稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 於1L燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻； 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1L後，室溫儲存。