人體聽覺系統中的傳音、感音或分析綜合部位的任何結構或功能發生障礙，都可表現為聽力不同程度的減退，輕者為重聽，重者為聾。由於螺旋器毛細胞、聽神經、聽覺傳導經路或各級神經元受損害導致的聲音感受與神經衝動傳遞障礙造成的聽力減退，臨床上統稱之感音神經性耳聾。

臨床表現1.先天性聾指出生時或出生後不久就已存在的聽力障礙。2.遺傳性聾指基因或染色體異常所致的感音神經性聾。3.非遺傳性耳聾妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。4.老年性耳聾是人體老化過程在聽覺器官中的表現，主要特點為由高頻向語頻緩慢進行的雙側對稱性耳聾，可伴高頻耳鳴，言語識別率與純音測聽不成比例等。5.傳染病源性聾指由各種急、慢性傳染病產生或併發的感音神經性聾。主要有流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、白喉、腮腺炎等。6.全身系統性疾病引起的耳聾最常見的是高血壓和動脈硬化，此類疾病造成內耳供血障礙，血液黏滯性升高，內耳脂質代謝紊亂而引發聽力改變。其他還有糖尿病、腎炎、甲狀腺功能低下、白血病等等。7.耳毒性聾指誤服某些藥物或長期接觸某些化學制品所致的耳聾。發病率近年有所增多。常見藥物有鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素等，這些藥物進入內耳首先損害內耳血管紋，血-迷路屏障遭到破壞，進而內淋巴囊受損，聽覺和前庭諸感覺細胞發生退行性改變而使聽力下降。耳聾呈雙側對稱性，多由高頻向中、低頻發展。8.創傷性聾頭部外傷、顳骨骨折、潛水速度過快、爆炸等等可導致內耳損傷，迷路震盪引起聽力下降。9.特發性耳聾指無明顯原因瞬息間突然發生的重度感音性聾，目前認為本病的發生與內耳供血障礙、病毒感染或圓窗膜、前庭膜破裂有關，大都單耳發病，先有耳鳴，部分病人同時伴有眩暈、噁心、嘔吐和耳周圍沉重麻木感等，聽力損害大都較嚴重，少數病人可自愈，大多數病人不能獲得完全恢復。10.自身免疫性聾為多發於青壯年的雙側同時或先後出現的、非對稱性、波動性、進行性的聽力下降，多伴有眩暈。