脫髓鞘病變，準確來說是神經纖維軸突脫髓鞘病變，具體病因有很多，比如病毒感染、自身免疫紊亂、中毒、遺傳等。大家都知道神經細胞是不可再生的，但是髓鞘是可以一定程度上恢復的。而急性顧名思義是病程短，無髓鞘反覆損傷，所以急性預後較好，少部分經治療可完全恢復則不影響預期壽命。而慢性的話因為反覆髓鞘受損，最後髓鞘可能難以恢復，導致各種症狀持續存在。生存期根據不同型別及病因而不同，資料顯示最長可達30年左右。

此病的發生又分急性和亞急性，且青年發病率高。其症狀多種多樣，如：頭痛，記憶力下降，視力下降，語言障礙，感覺障礙，陽痿甚至癱瘓等。

1、急性起病：多數此類患者存在誘因，如各種感染、妊娠和手術等，及時去除誘發因素和治療，此類預後一般較好。但是治療需要用到糖皮質激素等特殊藥物，所以治療不多談，需要醫師指導！

2、亞急性和慢性：此類病因大致同前，多數患者因為誘因持續或反覆存在，致髓鞘慢性反覆損害，而恢復困難，最終使症狀持續存在或加重。此類預後不好，部分患者因損害特殊神經（如支配心臟和呼吸肌的神經），可能病情短期內加重，甚至危及生命。

總而言之，此病較複雜，具體分類很多，不同的型別治療有所差異，預後自然不同。所以如果想知道某種型別的預後，請諮詢醫生弄清楚型別後再提問過當面諮詢醫生。

脫髓鞘病變是急性或亞急性發作的中樞神經系統疾病，如果治療延誤，發生神經受損而出現多發性硬化，會侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核，甚至會危及生命。該疾病為免疫系統疾病，一般應用激素治療和營養療法治療，但療效難以鞏固，病情會反覆發作。脫髓鞘病變，只要積極治療，患者生命與正常人沒有異常；如果延誤治療而引起了併發症，則壽命時間會縮短。