脊髓空洞症的發病原因尚不明確，可能是因先天性脊髓發育異常引起的，也可能繼發於其他脊髓病變，70%的脊髓空洞症患者是由於先天畸形，也就是後顱底先天畸形，又叫小腦扁桃體下疝畸形，另外，外傷、炎症以及骶尾部位的先天畸形，如脊柱裂、脊膜膨出等，或脊髓腫瘤、脊髓血管畸形，也可能導致脊髓空洞症。會導致神經營養障礙和肢體功能障礙，出現肢體疼痛、麻木、行走困難等症狀。

脊髓空洞是一種臨床症狀，不是一種疾病，多是由小腦扁桃體下疝、脊髓栓系、髓內腫瘤、椎間盤退變等疾病引起，會導致神經營養障礙和肢體功能障礙，出現肢體疼痛、麻木、行走困難等症狀。

脊髓空動症是脊髓的慢性進行性疾病，屬於先天性發育性脊髓異常，內有空洞形成。

臨床症狀：1，感覺減退，特點節段性分離，感覺障礙，相應節段痛，溫減退或消失，可有深部痛，累及肩臂。

2，運動神經元破壞，出現肌肉癱瘓，肌肉萎縮，肌張力減退。

3，營養障礙，表現為關節腫脹，積液，活動受限。病變發展到延髓可引起癱瘓，吞嚥困難，舌肌萎縮，語言障礙。

脊髓空洞症屬神經外科疾病範疇，由各種原因導致的脊髓中央管擴大，形成脊髓的積水即為脊髓空洞症。脊髓中央管擴大，通常有顱底的凹陷，相當於扁桃體下疝畸形，可導致脊髓空洞形成。脊椎空洞是一種影像學診斷，椎管腫瘤、視網膜腫瘤均會在腫瘤上下方形成空洞，均屬於脊髓空洞症範圍。該疾病需根據病情不同，採取不同的方式進行治療。

你好 脊髓空洞症是一種慢性、進行性脊髓變性疾病，以脊髓內充滿液體的異常空洞為特徵表現，多見於20-50歲，女性多於男性，早期手術可最大限度獲得更好恢復，當脊髓內產生充滿液體的異常空洞時，會發生感覺異常或感覺分離、肢體無力、營養障礙等，透過磁共振成像（MRI）檢查可以明確脊髓空洞部位、形態、範圍、長度和腦脊液迴圈情況。脊髓空洞往往涉及不同病因對應著不同形成因素。一般認為脊髓空洞與腦脊液流體動力學異常相關。不同病因的脊髓空洞往往對應著不同的治療方案，大多數脊髓空洞是可以治癒或者控制的。

北京辰星中醫提醒：脊髓空洞是一種常見的疾病，造成的危害非常大。如果不能夠及時發現及時的治療，疾病發展到晚期會更加嚴重，甚至對生命造成威脅。因此，我們需要了解脊髓空洞晚期都有哪些症狀，才能及時的對疾病做出判斷，從而進行及時有效的預防。