寶寶染色體異常，屬於無法治療的疾病，是先天缺陷，這樣的人要不外形有畸形，要不智商有問題，不可能像正常人那樣過一輩子的。

應該慶幸，在寶寶沒有出生時查出來染色體異常，如果寶寶順利出生，甚至撫養到幾歲時，才發現這種不治之症，家長的心理會更難受。

家裡有個這種孩子，對整個家庭來說都是毀滅性打擊，他一輩子不會好，不能讓正常人那樣生活，家裡要付出大量精力、財力，還要承擔大量經濟壓力。

這個異常的孩子會想：為什麼要把我生出來？為什麼要把我生得和別人不一樣？

父母會擔心自己去世後，誰來照顧這個無法自理的孩子，所以大概率還會再生一個孩子。對新出生的孩子來說，他出生就帶著沉重的負擔，而且是一輩子甩不掉的負擔。

既然這樣，為什麼不肯直接生出來一個健康的孩子呢？

產檢的目的不就在此嗎？儘早發現有問題的孩子，生出健康的孩子。

羊水穿刺幾乎沒有誤診的可能，染色體異常如果只是性取向問題，我覺得還好，可以接受你就生下來，如果接受不了或者還可能伴隨其他問題，建議不要了，因為染色體病變是無法醫治的，以後孩子大了也是麻煩事

唐篩既然正常，那為什麼會想到要去做羊水穿刺呢？一般不都是唐篩有問題才會做穿刺進行進一步檢查嗎？還有就是現在的醫學技術已經發達到可以查出胎兒成年後的性取向了？？我怎麼覺得這麼玄幻呢。還是換個權威的醫院再查查吧。個人覺得如果沒有生理缺陷還是可以生的。

題主的提問，我有以下疑問，

(1) 唐篩正常，7月大了是因為什麼原因要做羊水穿刺呢？

(2)不過孕7月大，差不多30周了，這個孕週一般要做臍帶血穿刺，羊水穿刺的孕周適宜在孕16到22周進行，這麼大的孕周不適宜。

(3)最後得出來的染色體的核型是什麼呢？染色體異常帶來的臨床表型，也就是臨床症狀多樣，如果有病例文獻報道，還有這個位置的染色體變異是否有重要基因的改變等等問題，要考慮的問題很多，比如胎兒現在是否有畸形，染色體的異常可能的預後是什麼。

建議產前遺傳諮詢！

唐篩的結果是兩種，低風險和高風險，低風險也有是唐氏兒的可能，高風險也有不是唐氏兒的可能。羊穿的結果只有是和不是兩個，所以建議聽大夫的，不然堅持生出來，真的是兩家一輩子的痛，我身邊有這樣的人。

中唐21三體高風險，準備去做羊穿了，直接做個確診的，放心，相信寶寶好好的[送心][送心][送心]胎動也越來越有勁啦。

羊穿如果沒過 提示染色體問題 那就是有問題 還是放棄吧 直接住院引產 如果唐篩無創等篩查有問題 還可以再做羊穿或者臍穿確診 如果最後確診有問題 那就沒翻盤的機會了 我第一個孩子就是七個多月才確診 18三體 臍穿確診 回來就住院了 醫院看到確診證明 二話不說 馬上讓辦住院手續 證明都是補開的 下一個孩子還要做羊穿的 實在不行就藉助試管技術 生個健康的寶寶

我懷我兒子的時候做彩超檢查寶寶腎盂分離，然後醫生讓我做羊水穿刺？？說檢查染色體，我當時就納悶腎盂分離與羊水穿刺染色體有什麼關係，我就沒做，寶寶也沒事，如果確診了為了孩子也為了以後還是放棄吧

大家仔細看看問題描述：

“說將來寶寶生出來成年的時候性取向會變成同性”

確定這不是釣魚帖？？？？

可能會查出來性染色體異常，比如XXY染色體啥的……

或者一些罕見基因代謝病

但是，你告訴我，懷孕七個月，羊水穿刺檢查，染色體異常的結果是

未來性取向的問題？？？

然後，因為我不是醫學生，本著謹慎的態度百度了一下，雖然都是廣告，但是關鍵字應該還是能搜尋到的。

查各種的都有，就是沒有說是成年後性取向變同性的……

就算是同性戀，難道就不配活著？

所以這個問題，感覺就是

還搞得下面一堆人分享唐篩經驗……

這麼說吧，懷孕初期做的糖篩檢查可信度太不靠譜，基本可以忽略，我朋友就是懷孕初期做糖篩檢查是高危，在家嚇得哭得不行了，要死要活，後來做了無創DNA，沒事兒。結果人家還是不放心呢，又做了羊水穿刺，最後確定沒事。無創DNA結果還湊合著，只有羊水穿刺做的染色體結果才是最可靠的。

其實之前的唐氏篩查也就只是前期的篩查而已，重點也就看一下孩子是否有畸形。根本就無法排除孩子染色體異常情況，所以不要寄希望於唐氏篩查。

並且我看了你的上面說染色體變異只會導致性取向有問題，孩子的智力和其他方面是正常的話。如果讓我選擇我會選擇生產來。怎麼說呢，畢竟他是一條生命，真的作為母親會很捨不得。我不知道你有沒有刷抖音的習慣，我呢每天都會刷一下抖音。在抖音上我就看到了好幾個擁有染色體缺失寶寶的家庭，看著真的好心疼呀，看著他在帶孩子的時候就是特別的辛苦。光看著那個場景就是讓人特別心酸，他們就盼望著有一天寶寶能夠好起來。怎麼說呢，就是他們的寶寶都是智力有問題的，他們還是選擇了尊重孩子的生命，沒有放棄他們。並且他們在很努力地照顧著孩子，希望有一天有奇蹟發生。他們的孩子智力有問題啊，他們都沒有放棄孩子，而你的孩子只是性取向有問題，為什麼不給他一次機會呢？

還有就是如果要是你的孩子確定是智力有問題，生活方面不能夠自理的話，你可以接受醫生的建議最好就是做流產。要是你的孩子生下來智力有問題的話，不僅大人受罪，而且孩子以後也要受罪。如果要是有一個不正常的孩子，就是生活壓力會特別的大，必須有一個人專門來伺候那個小孩子。並且人都有生老病死的，萬一有一天你不在了那那個孩子誰來照顧？

現實真的好殘酷殘酷的讓你無法做決定。我也有兩個寶寶，看到你的問題，真的很難做決定。並且在回答你的問題的時候，心裡面也在糾結，畢竟它是一條生命，不能讓我們簡單地用幾句話，就決定了他是否能夠來到這個世界上。

我只能在這裡祝他能夠平平安安的吧。

羊水穿刺的準確率達到99%以上，我認為聽取醫生的建議是對的，這樣對孩子對大人目前看比較痛苦，對長期來說都是有利的。

這件事任何人都不能替你做主，只能自己去決定了，你要想清楚留與不留的後果。

作為孩子的媽媽，特別能理解你的感受，我曾經懷老二的時候，因為唐氏不過關，所以我也做了羊水穿刺，幸運的是結果都是好的，現在老二健健康康的，很可愛。

我有個朋友曾經懷老二的時候，八個月測出孩子是長短腿，只差1cm左右，最後只能引產了，她也是傷心很久，還吃齋唸佛了，作為母親，都知道這是個很難的抉擇，但是這個坎只能你自己邁，祝你好運，生個健康的寶寶，寶媽，加油！

羊水穿刺是什麼？

通過羊水穿刺這種方法能夠很好地對胎兒的健康進行檢查，由於一些遺傳容易導致胎兒出現畸形的情況，並且會出現大腦發育不全的情況。通過羊水穿刺這種方法，能夠防止胎兒在出生以後出現異常。並且通過這樣的方法來檢測，能夠測定胎兒身體當中的元素。有效緩解疾病嬰兒的出現。

羊水穿刺是做胎兒染色體分析，準確率很高，一般可以達到99%以上。

這個要看大人怎麼考慮的。染色體異常已經可以確認寶寶不能跟正常寶寶一樣發育了，如果這個異常的風險做父母的可以接受，並且也有為這個寶寶日後長大產生的問題負責，完全可以生養，如果沒有這個能力，勸你們放手。因為作為孩子，如果畸形，會對他產生非常多的負面影響，甚至傷害。

我也有過類似經歷，確實是非常痛苦的抉擇。現在能坦然面對，並拿出來說，應該是已經放下了。當時28周左右做的引產手術，心都碎了。寶寶發育的很好，但是唐篩沒過，因為春節耽誤了時間，做大排畸四維彩超的時候進一步確認了異常：左手指發育不全！其他彩超顯示指數都很好，我查遍了手指畸形的醫療費用和醫治手段，很失望，手指是神經系統密集的器官，沒辦法做修復手術，另外，醫生也不確認是不是還有其他潛在異常！想到孩子長大會面對的歧視和不便，我痛下決心做了捨棄。

再後來，一直鬱鬱寡歡，直到有一天在公交車上遇到一箇中年男子，因為沒有手指，公交車上站立手扶把手都有問題，我稍有釋懷，我的孩子如果出生，也會這樣可憐……接著就是看到類似報道，產檢沒有查到異常，生出寶寶雙腳粘連一起，夫妻找醫院索賠的新聞。我長嘆一口氣，也許，我的決定沒有錯。

孕婦產檢唐氏篩查正常，七個月大時做羊水穿刺顯示染色體異常，寶寶成年後性取向可能變成同性，家人都非常難過，不知道該不該留！萍媽認為這種情況是再傷心難過不捨都要放棄的！

唐氏篩查是從孕婦的靜脈血管抽取一定的血液做檢查，而羊水穿刺是從孕婦的羊水中抽取10～20毫升的液體，做細胞培養！

唐氏篩查結果的正確性不過50%，即便顯示低風險也無法最終確定寶寶的健康！而羊水穿刺的結果準確率是100%。

所以一旦羊水穿刺結果顯示異常，寶寶出生後是一定會出現問題的！相較於一些唐氏篩查檢查正常，而寶寶生出來後才發現異常現象，萍媽認為早期檢查唐氏篩查高風險，再去做羊水穿刺，反而更讓人安心！

性染色體異常可能導致胎兒畸形。寶寶成年後，可能出現性別問題。比如既有男性生殖器又有女性生殖器，就是常說的兩性人，也可能是男性女性化，女性男性化。

嚴重的性染色體異常人群還可能會有精神障礙，成年後無法生育等一系列的狀況。

所以我認為當寶寶檢查出有這種染色體異常，我是不建議留下寶寶的。這不是殘不殘忍，舍不捨得的問題！一旦孩子生下來，他要面對的不只是我們自己這個家庭，更是要面對整個社會。孩子的身心靈都需要面對巨大的挑戰！

懷胎七月，寶寶已經成型，身為2個孩子的媽媽，當然知道懷孕的辛苦，以及對孩子的期待。可遇到這種問題，萍媽認為這樣不得已的放棄更是在為孩子負責！

唐氏篩查的準確率只有百分之六十到八十，卻又是能最低成本檢驗出唐氏兒的一種辦法，說穿了做唐氏篩查就是一種賭博，賭的就是唐氏綜合徵的一種概率。

35歲以下正常孕婦中胎兒是唐氏綜合症的發生概率為1/800左右，做了唐氏篩查就會得到一個數字，這個數字理論上就是這個胎兒為“唐寶寶”的概率，當然這個概率越低越好，但是就算是再低的概率也不代表完全沒有風險的，唐氏篩查檢查低風險的孕婦後期再檢查出染色體異常的情況也是有的。

1，其實懷孕就是個試錯的過程，整個孕期會有很多的對母親和胎兒不利的概率出現，一般來說醫生會為你考慮，建議你是放棄還是繼續妊娠的。

2，如果醫生建議放棄，那說明胎兒的確是出現了比較嚴重的問題，孕婦要是繼續堅持的話，就要有一個心理準備，要是孩子生下來不正常，自己是否能承擔這樣的結果，不要一時衝動，然後生下孩子後又不管不顧。

為人父母不僅僅只是帶給孩子生命就可以了，還要照顧他的成長，請仔細衡量自己能承受的壓力，別輕易做出帶一個生命來到這個世界的決定。

一般來說，如果母方屬於高齡產婦，或者家族有染色體遺傳病史，唐氏篩查顯示高危，就應及時做無創DNA檢測基因或羊水穿刺術，以確保胎兒健康。

懷孕7個月做羊穿確實比較晚了，胎兒已經發育成形，無論對母體還是胎兒都有很大傷害。如果這個時候檢測出胎兒染色體異常，會讓親人特別是父母進退兩難，捨不得但又不能留下，不然後期帶給家庭的就是無止境的消耗。

可能有人感到疑惑，我做唐篩正常，為啥還要做羊水穿刺檢查？

雖然都是篩查染色體的檢查，但唐篩只提供概率，準確率在50%-60%左右，羊穿準確率可達99%以上。為避免唐篩的不確定性染色體異常，必要情況下要做羊水穿刺檢查。

首先我們需要了解唐篩是什麼。唐篩是結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，綜合判斷胎兒是否有缺陷，因此對母體及胎兒的危害係數極低。

如果唐篩檢查結果顯示胎兒危險性比較高，應進行確診性檢查——無創DNA檢測基因或羊水穿刺檢查。

羊水穿刺檢查是通過一根長長的針，穿過孕婦的腹壁刺入宮腔內吸出少許羊水，通過胎兒脫落在羊水中的細胞進行分析，對胎兒染色體病及其他病症做診斷。但在這過程中，可能有感染、流產風險。

一般情況下，唐篩高危也可通過無創DNA檢測基因，因胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，抽取母血檢測出胎兒遊離DNA，也可檢測出胎兒健康狀況。但無創準確率略低於羊穿。如果說無創的準確率為99.99%，羊穿的準確率則為100%。

羊穿一般做的早一點，胎兒發育還不完全，母體感染及流產的風險就小。一般在懷孕16-24周左右，這時羊水內細胞活力足，胎兒發育也不成熟，儘量不要超過7個月。因為胎兒7個月已經發育較晚，這時候如果檢測出問題，不僅會對孕婦心理上產生很大傷害，大月份引產也會傷及身體。

總的來說，在這個月份檢查出孩子有問題，誰都會感到心痛；但缺陷患兒對社會，對家庭都是不小的負擔，對孩子也是一種折磨，詳細諮詢醫生具體情況，實在不行只能遺憾放棄。

作為兩個孩子的媽媽，很能體會您的這種心情，

二寶的時候，唐氏檢查，21—3-t高風險。

醫生建議我去做羊穿。

為此，專門去諮詢了做婦產科醫生的表姐，

據表姐說，其實做無創dna也是可以的，

但無創的準確率比羊穿低。

羊穿在大家的意識裡，是有一定的風險的，

畢竟，羊水穿刺有可能傷及胎兒，

但其實，現在的羊穿技術相當成熟了，

因為羊穿導致的胎兒流產機率相當小，

還有就是，無創的準確率為99.99%的話，

那羊穿的準確率就是100%。所以，如果按照你說的，

羊穿確定了胎兒畸形，那就聽從醫生的安排吧，

畢竟，生下來也是對他 的不負責人，既然不能給孩子一個健康的身體，

那就趁早結束，儘管真的很能理解這種無奈。

羊水穿刺是最準確的，沒有好糾結的。

風險這個東西要越早控制越好。

不要總覺得自己和寶寶會是那個千分之一的幸運兒。

我從來就只相信資料。

千萬不要拿孩子的未來開玩笑，

建議早點去醫院吧，時間拖的越久，

我個人覺得提問者沒把話說明白，沒有人無緣無故去做羊穿，畢竟有創檢查，有風險，我猜想肯定是胎兒篩查出畸形了才去做的，那麼是什麼畸形？但話說回來，無論是什麼畸形，只要染色體個數有問題，建議一律引產。畢竟健康的寶寶才是最重要的。21三體，生命會受影響，有個這樣的孩子，他的父母甚至兄弟姐妹都會受影響。

正常情況下人體一共有23對染色體，胎兒的染色體一個來自母親一個來自父親，如果發現胎兒有染色體異常的話，就表示胎兒會有某一方面的畸形，因為不同的染色體異常對應不同的胎兒結構畸形，現在懷孕七個月，建議你可以諮詢產科醫生然後跟家人商量以後，儘早終止妊娠，否則在明知道胎兒會有畸形的情況下還要把孩子生下來的話對家庭還有孩子都會有很大的壓力，所以一定要謹慎做決定。

這個應該問專業的醫生！！

但是做過媽媽的都知道！在我們做唐氏或者最初做NT的時候，包括後期的糖耐，大小排畸！等等！首先要去到有資質的專業醫院做！再有就是每一份報告單子都會宣告，即使做了所有檢查，檢查結果也不完全保證是百分百的沒有問題！正規醫院做可以拿著報告單子去詢問！如果是就近沒有資質的醫院還是徹底好好檢查之後問醫生再做決定吧！