大部分醫院不提供給雙胞胎做唐篩的主要原因是懷雙胞胎本就不易，而唐氏篩查的主要方法是根據孕婦的年齡、體重、孕周，再結合母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度按照特定的演算法來計算唐氏綜合症以及神經管缺陷的風險，孕媽懷雙胞胎的話激素水平會成倍增長，雙胎孕婦的資料與單胎資料完全不同，沒辦法用唐氏篩查的辦法檢查。而且，兩個胎兒可能情況未必不同，可能都是低危，有可能都是高危，還有可能一高一低。這樣的結果就會導致原本準確率就不高的唐篩會近一步降低，實際檢查起來對雙胞胎寶寶的疾病預防毫無參考意義。

多胞胎在做彩超檢查時，每個嬰兒都要做一次，整體特徵都要看，消耗時間長，承擔的風險高，所以不建議孕媽做

我和老婆在積極備孕之後，得知老婆升為二道槓了，那時別提多高興了，然後在一個月左右的時候去醫院檢查，醫生告知我們老婆懷的是雙胎，就開始了高興而忙碌的備孕備產過程，因為老婆的年齡已經超過35歲了，所以屬於高齡雙胎高危產婦，我們從一開始在婦幼保健院建黨之後就沒有落過一次檢查，大概是在18周的時候，老婆去做了唐篩，並且是交華大基因做的糖篩，這個單項收費不便宜，而且不在醫保範圍之內，好在出來的結果是低風險，說如果說是高風險的話，可能還要做進一步的穿刺檢測。

誰說不需要？除非你的是試管嬰兒，才不需要做唐篩，但是需要做四維吧？

我姐姐懷的時候，都全部正常做

我家就是雙胞胎，唐氏篩查這個沒做，醫生說兩個孩子做的不準！四維做了的，不過不是像單胎那樣24周左右才做，20周就要做了，孩子大了做四維看不清！我那時候就是隻看清了一個孩子，另一個就給個屁股，我趴一會，上下樓梯，巧克力，熱茶，紅牛…辦法都用了，他是很活躍，但就是不轉身！雙胞胎做檢查很累的，很多專案都不做

就拿我的同事來舉例，他懷兒子的時候35歲，正是高齡產婦，唐篩的高危人群。由於對唐篩的準確度高度質疑，同時也擔心羊膜腔穿刺的風險，最終放棄了羊水穿刺檢查。小傢伙今年已經兩歲多了，特別的健康。

唐篩之所以普及，是因為檢查方便，對胎兒無傷害。而對生育過唐氏綜合徵的患兒及其它高齡孕婦要進行羊水染色體檢查。預防唐氏兒的出生。

唐篩是一種預防唐氏兒的手段，但假陽性率及漏檢率高。對於高危人群行羊水染色體檢查預防唐氏兒的出生。

歸根到底問題在於，檢查出1個寶寶有問題時沒有辦法解決，也不能引產（引產2個寶寶就都沒了），無論唐氏篩查還是無創DNA都無法確定是一個寶寶有問題還是兩個都有問題。所以醫生會建議可查可不查。

我雙胎，在做NT的時候也做了早期唐篩，中期做了無創DNA。

四維也做了，因為是雙胎，需要技術很好的醫生才能做，提前一個月預約，前前後後照了四次才出了一份完整的報告。

不明白你的醫生為什麼說沒有意思，越是雙胎越是應該要注意產檢。

基本上其他的答案裡面都說了原因什麼的，我只能說產檢的問題涉及到寶寶，要有自己的思考。

看了一下各種回答，其實雙胞胎做唐篩與否的條件與單胎是否做唐篩的條件是差不多的，雖然結果準確率低一點，但是也沒低到那麼誇張，具體要看孕婦年齡，胎兒的軟指標等等。

另外大排畸肯定是要做的

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我們遇到的醫生沒有這樣說呀！

首先13周左右孕媽單胎的話是要做唐篩檢查的。這是檢查胎兒是否畸形的一個檢查專案。但是雙胎孕媽的話做唐篩的準確率就不高了，畢竟是有兩個寶寶嘛。所以就要換成做無創DNA檢測。這個也是抽血檢查，我們在醫院做了後醫院把樣本拿到華大基因檢測，報告等了大半個月才出來的。這個就很準確的能針對雙胎進行排畸了。這個檢查如果胎兒沒有問題的話，就後續進行四維彩超，平時定期複查，B超即可。如果胎兒有高風險就要做有創的羊水穿刺來排查了。

所以雙胎不做唐篩，會做無創DNA檢查。但是四維的話都是會做的。好玩和頭痛的就是做四維的話寶寶是要平躺的時候醫生才能看清楚寶寶的樣貌的。和之前做NT的時候一樣。需要寶寶們配合。不然就要一直複查複查。。醫生也很頭痛，所以檢查費用也都是雙倍 的，哈哈。去做四維的話最好帶點糖什麼的吃，寶寶活躍翻身就容易拍。

導讀：為什麼雙胎不用做唐氏篩查和四維彩超？醫生說沒有意思？

麗麗是一位雙胞胎孕媽，懷孕已經20周了，剛剛去醫院做了產檢，打算直接預約孕24周的四維彩超，但是做醫生的好友卻說，雙胞胎不需要做四維彩超，沒有意義。

其實，懷雙胞胎以後，唐氏篩查確實沒必要做；但是四維彩超到底做不做，每個醫院的要求不太一樣。

唐氏篩查是通過抽取孕婦的血液，檢測血液中甲胎蛋白、絨毛膜促性激素、雌三醇等3個血清學指標，然後再結合孕婦年齡、孕周、預產期、體重等等，評估胎兒患有唐氏綜合徵的風險的。

本來唐氏篩查的準確率就不高，很多單胎孕婦都會越過唐氏篩查直接做無創DNA或者羊水穿刺；而雙胎的準確率將會更低，並且完全沒有意義。

遇到這種情況，為了確保胎兒的健康，醫生會建議雙胞胎孕婦直接做無創DNA或者羊水穿刺。

不過無創DNA雖然沒有風險，但是準確率並不是百分百的，而且無創DNA有一定的侷限性，它只能檢測出三種染色體，不能覆蓋全部染色體，在檢測異卵雙胞胎時也容易出現失敗的結果。也就是說，檢查前還得先確認是異卵雙胞胎還是同卵雙胞胎。

羊水穿刺則不存在這種問題。

唯一一點不好的就是，羊水穿刺有一定的危險性。據有關文獻報道，雙胎羊水穿刺的流產率高達3.07%，所以孕婦做羊水穿刺的時候一定要慎重，不要隨意檢查，檢查時必須注意孕周的選擇以及身體的護理，以免出現流產或者其它的異常。

雙胞胎到底能不能做四維彩超？其實各醫院的標準也不一樣，有的醫院會建議孕婦做三維彩超，在他們看來都差不多，但是四維彩超價格偏高，尤其是雙胎的價格，所以會建議孕婦做三維彩超；有些醫院則建議孕婦做四維彩超，不過會提前說明，檢查不是百分百的，可能存在偏差。

不過四維彩超的主要任務是排查畸形，比如脣顎裂、無腦兒、腦積水、小頭畸形、脊柱裂、臍部腸膨出、內臟外翻、腸道閉鎖、腎積水、尿道梗阻、聯體畸形、四心腔等等畸形，都可以檢測出來，但是它並不是萬能的，還有很多檢測不出來的畸形，比如新生兒耳聾、白內障等等，就沒有辦法檢測出來。

而且檢查時，對胎兒的配合度要求非常高，如果胎兒的姿勢不太恰當，有些位置可能看不到，被忽略掉了；四維彩超也並不是百分百清晰可見的，有些地方可能會比較模糊，也會出現檢查偏差。

既然單胎都有偏差，又何況是雙胞胎呢？雙胞胎的宮內環境比較擁擠，他們翻身不如單胎方便，如果姿勢不當，很可能無法輕鬆地轉過來，導致檢查無法順利進行；即使轉變過來，還有很多位置可能會被遮蓋，很難檢查到。尤其是那些同卵雙胞胎，胎兒待在一起，很容易遮蓋住對方，影響檢查的準確率。

另外，四維檢查的價格偏高，雙胞胎的話可能需要雙倍的錢，很多孕婦可能承受不了。

所以，有些醫生可能會不建議孕婦做四維彩超。

不過到底做不做，還得看孕婦的情況，以及醫生的評估。所以也不需要太糾結。

在不考慮改名字的情況下，一個人的名字要伴隨人的一生，你說名字重不重要，而給男孩子起名你們有什麼想法嗎？今天為大家帶來了儒雅大氣的男孩名字，寶寶起名選擇這幾種字絕對好名字！新晉升父母可以試下，林巨集圖起名老師分享寶寶起名技巧和方法。

1、選擇有意境的景物字

宋詞是文學史上的一顆璀璨明珠，在詞中，詞人常用多個意象創造出優美動人的意境，令人沉醉心動。選擇有意境的景物字取名，既有韻律格調，也富有情懷，也能讓人感受到宋詞所散發的文學魅力。

2、選擇與品質相關的字

對一個人來說，既要有美麗的容貌和良好的學識，也要有美好的品質，宋詞意蘊深遠，不僅有幽雅的景緻，也有遠大的傳承，既然選擇宋詞取名，在突出學識修養等方面的同時，也要注重品質，選擇與品質相關的字取名，更能豐富一個人的內心。

3、選擇比較歡快的詞取名

父母為孩子取名，都是充滿著美好的祝福和期盼，希望孩子可以健康成長，所以用宋詞取名是一個不錯的選擇，儘量選擇比較歡快的詞取名，讓孩子在感受中華傳統文化魅力的同時，也能讓人生更加歡樂富有希望和活力。

唐氏篩查是看激素指標，而雙胞胎，胎兒分泌的激素幾乎是雙倍的，傳統唐式篩查就得不出正常結論，毫無意義。我們當地一家婦幼醫院，卻也要求所有雙胞胎媽媽先做唐式篩查，很多得出有問題，就各種擔憂，再去進行無創DNA檢測，或者羊水穿刺時，很多並沒有問題，孩子出生也是正常的。

因為當胎兒異常時，他所分泌的激素會高於或低於正常胎兒。而這些激素會通過胎盤分泌到母親的血液中。所以唐氏篩查需要抽取母親的血液，通過產婦的年齡、胎兒孕周以及產婦血液中的激素水平通過演算法來推算出胎兒出現異常的概率。

雙胎孕婦做四維彩超會更加耗時和困難，因為雙胎在一個宮腔內活動會受到限制，受到胎位、胎兒活動、羊水少、單胎體積小等因素的影響觀察會更為困難，而且還會出現一個胎兒遮擋另一胎兒的情況，基本上很多東西都看不到。

再跟你分享一下我家寶寶的識字經驗，我家孩子3歲開始我就和他一起看書，但不會動的書籍我家孩子不是很喜歡，後來我開始尋找動畫類的教育材料，前後使用過多款早教類的應用，普遍存在廣告頻繁、在未知孩子學習效果的時候就開始收費，直到我發現了【貓小帥識字】應用可積累識字量，養成閱讀好習慣，快速適應幼小銜接。

針對那些不適用於“唐氏篩查”的媽媽們，醫生一般會建議她們進行無創DNA和羊水穿透檢查，這兩者與“唐氏篩查”相比，有著很大的區別：

1、檢查內容不同

“唐氏篩查”是檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，而無創DNA則是通過新一代的DNA檢測技術檢測胎兒換染色體疾病的風險。羊水穿刺較之前兩者相比，最大的區別就是前面兩種都是抽血，而它則是要抽取羊水。而且，因為羊水抽取需要做穿刺，對母體會造成一定傷害，還會給胎兒帶來風險，所以，一般不到萬不得已，醫生都不會建議做“羊水穿刺”。

2、檢查的準確度不同

一般來說，三者檢測方式的準確度依次是唐氏篩查<無創DNA<羊水穿刺。一般的媽媽都是在唐氏篩查後，檢查出高風險再做無創DNA，如果結果依然還是高風險，那麼最後將做羊水穿刺。所以，如果在唐氏篩查的時候查出高風險，不要太緊張，因為唐篩的準確性只有60~80%，還是有很大概率出錯的。

唐氏篩查

唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數 。

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。

首先的雙胞胎也要做唐氏篩查的，因為也有可能會發生有胎兒異常的，最好是要做個產前無痛基因的檢檢視看比較好的，是產前做基因學的抽血的檢查，可以初步的看是否有胎兒的潛在的遺傳的疾病。糖篩只是看一種是否有唐氏綜合症的，這個是看整體的。

四維彩超即四維（4D)醫學彩色超聲成像技術，也可用於指代採用這種技術的檢查或實現這種技術的儀器。四維彩超是在三維（3D)醫學彩色超聲成像的基礎上加上第四維的時間向量，即4D超聲技術就是採用3D超聲影象加上時間維度引數。4D醫學超聲成像技術是進入21世紀以來最新的醫學超聲成像技術，它能夠實時獲取三維影象，超越了傳統超聲的限制 。

四維彩超是在普通平面彩超的基礎上增加一個平面,主要用於篩查胎兒畸形或異常情況,是否時雙胞胎都一樣。一般的市級醫院婦科或者專業婦科醫院都應該配備有彩超裝置。為雙胞胎做四維彩超在技術和裝置上要求都高一些，建議你選擇專業正規醫院。

四維彩超是一定要做的。這個能直接看出孩子的發育情況。但是唐氏篩查如果不是高齡產婦可選擇不做。因為唐氏篩查的準確率只有60%-80%，結果不一定準確。

說一下我當時的經歷吧。雖然不是高齡孕婦，但由於親戚家有唐氏兒的存在，對這個比較瞭解，還是不放心地做了唐氏篩查。當時是我們自己要求做的，醫生都沒推薦。身邊的孕婦做的也很少。在我們這個四線城市都沒可以檢測的醫院，只能把血樣拿到省城去檢測。一週後結果回來，是高風險。沒辦法我們去了省城，醫生說要進一步確認就和做羊水穿刺。但是羊水穿刺也有很大的風險，我們再三考慮，決定再做一次唐篩。當天結果就出來了，是低風險，這才覺得放心。後悔還不如不做了，簡直就是花錢給自己添堵。不過寶媽們還是根據自己的情況來定。如果是高齡孕婦或者是家裡有疾病史的高危人群，還是需要做，不能心存僥倖心理。

不管上天賜予我們什麼樣的孩子，都是最好的禮物。親戚家的唐氏兒，雖然智商差，小學都無法畢業，但是卻十分懂事孝順，現在也已經成家立業，陪在父母身邊，雖然沒有什麼成就，但生活得也很幸福。

分清楚幾種畸形篩查的辦法

唐氏篩查

無創DNA篩查

這是一種先進的畸形篩查辦法，在孕12周左右抽外圍血，幾乎無創，即可篩查3對染色體畸形的情況，能夠排除絕大多數染色體畸形的概率，準確度非常高。但這一檢查的缺點是價格比較高，且不能社保報銷。並且人類染色體有23對，雖然最常見的畸形疾病在這3對染色體上，但不排除有其它情況，所以這一檢查並不能絕對定性。這一檢查適合年齡比較大，沒有家族畸形史的產婦。Yugis揪揪媽嗎當時就是選擇的無創DNA篩查。

羊水穿刺檢查

四維彩超（大排畸）

在孕24-26周，一般會到醫院進行大排畸檢查包括心臟彩超。這個彩超是三維的，所謂四維彩超只不過加一個時間軸讓你看到動態的畫面。大排畸能通過彩超仔細看到胎兒的各個器官的發育以及身體、面部的發育情況，心臟彩超還能篩查出心臟器官的結構畸形等問題。所以這一檢查非常直觀也非常重要。雙胞胎的孕婦是需要做四維彩超的，只是一般費時比較長，因為兩個胎兒可能會互相遮擋導致某些部位不能完全被看到。

雙胞胎跟單胞胎一樣都是需要做畸形篩查的。因為唐氏篩查不太準確。無創DNA篩查又無法判斷哪一胎兒有問題。所以最好是直接做羊水穿刺來確診。四維彩超也是要做的，只是要做好不能一次過的準備，可能要多做兩次才能看清兩個胎兒的各個身體器官。

對於這個問題，我還是用自己的實際經歷來回答吧，因為我家就是雙胞胎寶貝。懷孕的時候，大夫給開了唐氏篩查的單子，而思維彩超，是我自己去預約的，所以我覺完全是有必要的。至於原因，我覺得還是從下面兩個檢查開始說起吧！

唐氏篩查

我先去百度了下，什麼是唐氏篩查？唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數 。

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。

我記得當時做完唐氏篩查以後，給我看篩查結果的大夫告訴我，雙胞胎的篩查結果不一定準確。因為中國的雙胞胎比率是千分之五，也就是說1000個新生兒裡有5個是雙胞胎，那麼單胎的篩查基數就比雙胎的篩查基數高很多，那麼同樣的準確率就會高很多。所以即使雙胞胎的唐篩過了，也得繼續檢查觀察。

四維彩超

我們這裡做思維彩超都是自己去預約的，記得當時打聽過思維彩超之所以必須做的原因是可以比較清晰的看到孩子的情況，比方說大腦，四肢等，如果孩子有問題也可以及早發現，畢竟孕育孩子，特別是兩個孩子，是一件多麼辛苦又快樂的事情。思維彩超的價格是單胎的兩倍，雖然貴，可是想到能更好的檢查孩子的狀況，所以當時毫不猶豫的就選擇了預約。而且當時選擇醫院的時候，我還去了本市最專業的市婦幼醫院，檢查結果更放心也更安全一些。

我家是雙胞胎，懷孕期在各個雙胞胎媽媽群暢聊，對雙胞胎孕期產檢，還是有點點發言權的。

雙胎唐氏篩查，四維彩超，醫生說沒意思，從我自己經驗，還有聽其他媽媽在不同醫院產檢經驗來說，是有一定道理的。

唐氏篩查是看激素指標，而雙胞胎，胎兒分泌的激素幾乎是雙倍的，傳統唐式篩查就得不出正常結論，毫無意義。我們當地一家婦幼醫院，卻也要求所有雙胞胎媽媽先做唐式篩查，很多得出有問題，就各種擔憂，再去進行無創DNA檢測，或者羊水穿刺時，很多並沒有問題，孩子出生也是正常的。所以唐式篩查不適用於雙胞胎。

我是醫生直接開了無創DNA。

但是無創DNA也不能保證沒問題。因為檢測到遊離的寶寶的DNA，並無法判斷是哪個寶寶的。如果高風險，無法判斷是2個寶寶都有問題，還是其中一個可能有問題。如果低風險，也不能保證沒有漏診，是不是2個寶寶的DNA都抽到了。

當無創懷疑高風險時，只能對2個胎兒都進行羊水穿刺診斷了。

說明幾點：

1、雙胞胎四維彩超，很多身體部位不一定都能看得到，因為孩子相互遮擋了。醫生告知了會我看不清孩子的手指、腳趾，耳朵也可能看不清楚，但是會盡量看清楚。當時操作的醫生急得一頭汗，沒有看到一個孩子背部，另一個沒看清尾脊骨。當時四維彩超，我的2個孩子非常活躍，各種跳脫，動來動去，做的過程都轉了體位。最後專家操作，才都基本看完，但仍有少數地方沒看到。

2、雙胞胎的四維彩超，需要一定經驗的醫生，才能操作。普通醫生看到雙胞胎彩超，不一定能勝任，就連聽胎心，普通醫生都不見得能快速找到2個孩子胎心。

雙胞胎不需要做唐氏篩查嗎

懷有雙胞胎，是不用做唐氏篩查的。雙胞胎的各項資料指標跟一胎的是完全不同的。唐氏篩查的檢測資料無法適用到雙胞胎上，因此，即便檢查也沒有多大意義。

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，結果不是最終診斷，而是風險係數，即患唐氏綜合徵的可能性，如風險高就有必要進一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診，所以在進一步檢查的結果尚未出現前，不必過分緊張。

生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

唐篩檢查可篩檢出60——70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

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