做過NT檢查的孕媽媽們應該都知道，NT檢查就是在普通的B超房間裡面給孕媽媽做的一種檢查，所以NT檢查的本質也就是產前的B超檢查，和普通的產前B超檢查一樣要檢查胎兒的雙頂徑、股骨長、腹圍、頭圍、胎心率等指標，只不過NT檢查比一般的產前B超還會多出來一項，即測量胎兒的NT值。

nt檢查是孕期非常重要和必要的檢查之一，要在孕婦懷孕11到14周左右檢查，是最早的排除胎兒發育畸形的B超檢查。可以通過nt檢查，發現胎兒是否是無腦兒，頸後皮下脂肪的厚度是否正常。如果檢查結果異常，需要做染色體核型分析，以避免出現胎兒出生後智商低、自理能力差。

NT檢查

NT學名叫做“胎兒頸項透明層厚度檢測”，NT檢查其實就是做個B超，時間一般是在孕11周——13周+6，因為在這期間，染色體異常的胎兒脖子後面會因為積水而明顯增厚，過了14周積水被吸收就看不到了，所以，NT一定要在孕11周——13周+6做，這是孕早期的染色體異常篩查。

NT的正常值是＜3㎜，如果過厚，需要做進一步檢查，比如唐氏篩查、羊水穿刺，來判斷胎兒是否存在染色體異常。

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檢查NT一般是在懷孕第11-13加6周，通過超聲測量NT值。NT值是指胎兒頸部透明層的厚度，厚度如果越厚，說明胎兒有染色體異常的風險就越高。一般NT值不超過2.5mm。如果提示NT增厚，需要進一步的行產前診斷。在做完NT後的24小時之內，最好去抽血進行早期唐氏篩查，聯合篩查就是最準的。NT值主要作為染色體異常的標誌物，但是不能說NT增厚就一定會出現胎兒染色體的異常，只能說NT增厚可以增加胎兒染色體異常的風險。如果超聲有異常，再加上NT值高，就要進一步的行產前診斷，確診胎兒是不是存在染色體的異常。祝你有個健康……

頸後透明帶掃描通常在孕11-14周進行。11周之前做NT檢查從技術上來說很難實現，因為此時胎兒仍太小。而過了14周，胎兒皮下的積水可能會被正在發育的淋巴系統吸收，從而無法得出確切的檢測資料。因此，孕婦需要在孕11-14周內到醫院進行NT檢查。原來這個神祕的NT檢查是一項關於唐氏綜合症的篩查，它對於孕婦本人乃至整個社會來說都非常重要。目前只有一些有資質的醫院才可以做此項檢查。正因為有了現代先進的醫學技術，才大大降低了很多先天性疾病的發生，這對於提高人口質量來說意義重大。

NT檢查是胎兒畸形篩查的一種，NT輕微增厚可以再行羊水穿刺確診是否有胎兒畸形。如果是嚴重增厚或者是超聲明確診斷了畸形，需要到專業的產前診斷門診諮詢，是否有繼續妊娠的可能性。一般11-13周檢查。

早期唐篩吧，比中期抽血的那種唐篩準確率更高。其實就是做b超，測一下。

這個判斷胎兒是否是唐氏兒準確率特別高。NT檢查是彩超下測量胎兒頸後透明帶的厚度，主要是反應胎兒畸形的，一般在懷孕11-13+6周來測量。如果NT值大於2.5mm是高度懷疑有胎兒畸形的，需要進一步做檢查，如唐氏篩查，無創DNA或羊水穿刺等等，孕期注意保持心情開朗。

胎兒頸部半透明組織厚度（nuchal translucecy, NT) NT是胎兒頸部半透明膜的縮寫，是10～13孕周圍繞在胎兒頸項後部流動性的半透明蛋白膜。它的厚度與胎兒DS缺陷正相關，並可以通過超聲成像測量。 胎兒頸部半透明組織厚度是指胎兒背側軟組織和面板之間的厚度，被認為是篩查唐氏綜合徵胎兒最有效的指標，因為唐氏綜合徵患兒多有頸部軟組織水腫，而正常胎兒沒有此異常體徵。有人認為胎兒頸部半透明組織厚度增厚的原因可能與胎兒因染色體異常導致心血管畸形而出現早期嚴重心臟畸形如心室間隔缺損、主動脈狹窄等出現的心功能衰竭，而頭面頸部血管及淋巴管發育不全所致；還有報道，如胎兒在早期妊娠中出現異常的胎兒頸部半透明組織厚度表現時，其出現唐氏綜合徵或其他三體綜合徵的機會將會高出13倍，在孕10~22週中具有診斷意義，但以孕10~14周診斷價值最高。建議每個孕媽都去做一下。

什麼是NT檢查？

所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。

有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。

所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。

做NT的時間

NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。