唐氏兒的篩查差不多算得上是孕期第一個大排畸的檢查了。

我懷佐哥之後12周第一次建檔醫生就給我們強調了這項檢查的重要性。我們的座標是重慶，產檢的醫院是重慶第五人民醫院，我們這邊唐篩主要的方式有兩種（這裡就不提羊水穿刺了，畢竟一般沒有高風險大家使用這兩種篩查方式就足夠了）。

首先一個是普通的唐氏篩查，一共分兩次完成，需要按準確的年齡以及孕周來做檢查，如果超過孕周或者孕周偏小都會影響檢查結果。通常是在16周到20周之間去做這個檢查，這項篩查主要是把你的檢查值根據年齡孕週一系列指數套用公式得出一個比值，連孕檢醫生都說這種檢查比較落後，準確性很低，差不多隻有百分之五十到六十的參考價值，如果遇到高風險，接下來就需要再透過無創DNA或者羊水穿刺來檢查。優點在於價格比較便宜，我們這邊也是屬於政府發放的孕期免費檢查專案。

但是通過了解，這種篩查是存在很多假高危的情況，很容易搞得孕媽媽精神緊張，而且就算你是低風險也有可能出現唐氏兒的情況。所以醫生小姐姐一席話下來讓我對傳統的唐篩完全沒有一點好感。果斷一步到位選擇了另外一種準確率高達百分之九十幾的無創DNA!這也是目前唐篩準確性比較高的一種方式，一管血就解決問題。缺點呢就是價格比較高，算下來差不多是普通唐篩的幾倍，我戶口在南岸區，算上政府的補貼檢查用了1800。如果你也在重慶，同時又是渝北區戶口，羨慕你去年做無創就直接免單！不過這個優惠好像今年2月份開始就沒有了。我朋友最近也是才在市婦幼做了這個檢查，價格比去年便宜了……一千出頭的樣子。

言歸正傳，無創的檢查同樣也是有時間的限制的，但是比傳統唐篩略有放寬，我看了一下我和朋友的檢查報告後面都有說明需要在12到26周之內送檢。

綜上所述，如果你做的是普通的唐篩，寫錯孕周有可能會影響結果哦。如果你做的是無創DNA,寫錯孕周，然而糾正之後在我剛剛提到的12周到26周的範圍之內，我想應該可以放心確認檢查結果，影響不會太大的！

最後附上我去年檢查的報告和朋友今年的報告便於參考。（我那張紙質報告單是當時隨便一拍，可能看不清楚，可以參考今年我朋友的報告。）

哥來告訴你，即使你寫的相差離譜，而醫生沒錯藥的情況下，結果是不可以能夠搞錯的，醫生會從兩方面清晰的知道你的孕周，一是末次月經時間，二是B超單。

不會有影響，大夫會根據你後面的B超跟前面的對比進行判斷的，我當時就是，快到預產期的時候大夫進行對比推出來比一開始的小一週(他只看最初的兩張和最後的，中間都不看），我當初的糖篩就是小一週填的，測出是中風險，我感覺影響糖篩結果

唐篩一般是16到20周做，檢查胎兒染色體異常和神經系統缺陷的。唐篩是初篩，準確率只有60-70%.所以你的檢查結果就算是高風險也不要太擔心，孕期保持心情愉快，相信自己相信寶寶！我懷孕的時候身邊好多媽媽唐篩高風險，無創都安全通過了。