搞清楚顯隱性及遺傳方式，判斷雙親，確定發病率。

伴X隱：母病子必病,女病父必病

伴X顯：父病女必病,子病母必病

常染色體：無中生有為隱性,有種生無為顯性

　　1、概念：通常是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病型別的例項）　　2、特點：　　a、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經表現出症狀或處在潛在狀態。　　b、往往是終生具有的　　c、常帶有家族性，並以一定的比例出現於各成員中。　　3、危害：　　a、危害人體健康。b、貽害子孫後代。c、增加了社會負擔　　4、人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳資訊。中、美、德、英、法、日參加了這項工作。

人類遺傳病的判定方法

口訣:無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病,男病女正非伴性。

第一步:確定致病基因的顯隱性:可根據 (1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性) ; (2)雙親有病子代出現正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。

第二步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 1在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體.上隱性遺傳; 2在顯性遺傳,父親患病女兒正常或母親正常兒子，患病,為常染色體顯性遺傳。 3不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病; 4題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。