瑞德西韋的生產網路已經覆蓋了北美，歐洲和亞洲的40個國家，自1月份以來該藥的供應量增長了50倍，到今年年底吉利德將生產超過200萬各療程的治療藥物，如果有需要，2021年可能還會再生產100萬個療程藥物。

該公司已經與9家仿製藥生產商簽署了非獨家許可協議，將供應範圍擴大到127個低收入和中低收入國家，目前技術轉讓已經完成，藥物已經開始製造。

目前瑞德西韋仍然是主要市場上唯一獲准用於治療抗covId-19，嚴重呼吸道感染病例的藥物。

瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的一款抗病毒藥物，原計劃用於治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合症等疾病，美食品和藥物管理局此前已釋出一項緊急使用授權，允許美國醫療機構治療新冠重症患者時緊急使用瑞德西韋。

干擾素是細胞在被病毒或某些細菌入侵後產生的，具有廣泛抗病毒和免疫調節作用的活性蛋白，實驗室研究表明，一些新冠患者的干擾素產生受到抑制，美國衛生研究院在宣告中說，這項隨機對照實驗旨在驗證瑞德西韋和干擾素聯合治療法，治療新冠的安全性和有效性。

試驗將在美國及海外約100個地點，招募1000多名成年新冠住院患者，主要是存在新官導致的肺部損傷的患者，包括需要吸氧，支援胸部x光檢查異常，以及需要使用呼吸機等，輕症和無症狀患者不在招募之例。

國家衛生研究院表示，一個獨立的資料和安全監控委員會將跟蹤試驗結果，確保患者安全及研究的完整性。