在動物體內培養人的器官，主要是應用了囊胚互補技術（blastocyst complementation）。這個技術的機制貌似還不是很清楚，但已可以應用這個技術得到嵌合體，該課題組也是透過這個技術實現了在大鼠體內生成小鼠的胰腺，然後再移植回糖尿病小鼠模型發現可以有效降低血糖。大致的做法是:將小鼠在動物體內培養人的器官，主要是應用了囊胚互補（blastocyst complementation)。大致的做法是：將小鼠的誘導多能幹細胞（iPS）顯微注射到大鼠的胚胎幹細胞中，而大鼠的胚胎幹細胞是轉基因的，不能生成相應的胰腺，這樣便會在大鼠體內生成胰腺的位置產生主要由小鼠細胞構成的胰腺，而又由於誘導多能幹細胞來源於小鼠，所以移植後免疫排斥反應很弱。這一技術成功地用於不同物種之間，進一步打破了物種差異帶來的壁壘，給器官移植的來源提供了新的途徑。
雖然在動物體內培養人的器官這個想法很有前景，但是還有很長的路要走。存在的問題：1.嵌合體器官並不是絕對地由供體基因決定，即會產生兩個物種細胞共同構成的器官，儘管供體細胞佔主要地位，但是仍會有免疫排斥反應；2.某些型別的細胞可能會傾向於由受體細胞構成，比如神經細胞，這樣的話，移植後不同細胞構成的神經能否對接且具有相應功能仍要存疑；3.由於囊胚互補機制基本不瞭解，目前只能應用於親緣關係較近的物種間（如大鼠和小鼠），在人和豬或者羊等大型動物之間不能應用，這就導致了所生成的器官的大小是否合適的問題，如若在小鼠中培育人的器官，恐怕大小上就會有很大差距；4.嵌合體所帶來的一系列倫理問題
在動物體內培養人的器官，主要是應用了囊胚互補技術（blastocyst complementation）。這個技術的機制貌似還不是很清楚，但已可以應用這個技術得到嵌合體，該課題組也是透過這個技術實現了在大鼠體內生成小鼠的胰腺，然後再移植回糖尿病小鼠模型發現可以有效降低血糖。大致的做法是:將小鼠在動物體內培養人的器官，主要是應用了囊胚互補（blastocyst complementation)。大致的做法是：將小鼠的誘導多能幹細胞（iPS）顯微注射到大鼠的胚胎幹細胞中，而大鼠的胚胎幹細胞是轉基因的，不能生成相應的胰腺，這樣便會在大鼠體內生成胰腺的位置產生主要由小鼠細胞構成的胰腺，而又由於誘導多能幹細胞來源於小鼠，所以移植後免疫排斥反應很弱。這一技術成功地用於不同物種之間，進一步打破了物種差異帶來的壁壘，給器官移植的來源提供了新的途徑。
雖然在動物體內培養人的器官這個想法很有前景，但是還有很長的路要走。存在的問題：1.嵌合體器官並不是絕對地由供體基因決定，即會產生兩個物種細胞共同構成的器官，儘管供體細胞佔主要地位，但是仍會有免疫排斥反應；2.某些型別的細胞可能會傾向於由受體細胞構成，比如神經細胞，這樣的話，移植後不同細胞構成的神經能否對接且具有相應功能仍要存疑；3.由於囊胚互補機制基本不瞭解，目前只能應用於親緣關係較近的物種間（如大鼠和小鼠），在人和豬或者羊等大型動物之間不能應用，這就導致了所生成的器官的大小是否合適的問題，如若在小鼠中培育人的器官，恐怕大小上就會有很大差距；4.嵌合體所帶來的一系列倫理問題