這個說法太泛
基因編輯技術並不是CRISPR出現後才有的，早期的Zinc-finger nuclease(ZFN)鋅指核酸酶技術也可實現基因組編輯，但是這個技術的難度大隻有很少的單位和個人能操作，因此一直沒有很好的推廣開來。而後就是另一種基因編輯技術talen出現了，他的操作相對ZNF而言簡單許多，所以talen的推廣比較快，很多公司也在做這方面的業務。然而，一種操作性更好，基因編輯效率更高的CRISPR技術出現後，一下子風靡全球，正在起勢的talen立刻退出了歷史舞臺。
雖然基因編輯技術已經開始在基因治療上取得了一定成效，但是，需要走的路還很遠。尤其是題目指的是“罕見病”，這個病的成因就很廣泛的了，若是病因來自基因水平的調控表達，那麼利用基因編輯也許可以使治療變得更容易。但若病因不是由於某個基因存在所導致，而是基因缺失導致的，那麼基因編輯則有點束手無策，因為目前大多數基因編輯是負向調控（讓某個基因失活），當然也有讓已經發生點突變的基因恢復功能，但還有完全缺失某個基因的，這就需要敲入（轉入一個基因）。還有就是有些罕見病不是由於基因導致的，這樣的話基因編輯技術就完全無能為力了。
這個說法太泛
基因編輯技術很早就有基因編輯技術並不是CRISPR出現後才有的，早期的Zinc-finger nuclease(ZFN)鋅指核酸酶技術也可實現基因組編輯，但是這個技術的難度大隻有很少的單位和個人能操作，因此一直沒有很好的推廣開來。而後就是另一種基因編輯技術talen出現了，他的操作相對ZNF而言簡單許多，所以talen的推廣比較快，很多公司也在做這方面的業務。然而，一種操作性更好，基因編輯效率更高的CRISPR技術出現後，一下子風靡全球，正在起勢的talen立刻退出了歷史舞臺。
基因編輯技術不是萬能的雖然基因編輯技術已經開始在基因治療上取得了一定成效，但是，需要走的路還很遠。尤其是題目指的是“罕見病”，這個病的成因就很廣泛的了，若是病因來自基因水平的調控表達，那麼利用基因編輯也許可以使治療變得更容易。但若病因不是由於某個基因存在所導致，而是基因缺失導致的，那麼基因編輯則有點束手無策，因為目前大多數基因編輯是負向調控（讓某個基因失活），當然也有讓已經發生點突變的基因恢復功能，但還有完全缺失某個基因的，這就需要敲入（轉入一個基因）。還有就是有些罕見病不是由於基因導致的，這樣的話基因編輯技術就完全無能為力了。