先來批評一下題主，無創DNA檢查只檢查21-三體，18-三體，13-三體風險，沒有24-三體這一項。估計是題主打錯了。
先來看一下無創DNA的準確性，研究提示無創dna檢查21-三體染色體準確率在90-99%。也就是相對而言八九不離十了。但是還有1-10%的希望，畢竟無創dna檢查是一種產前篩查手段，最多也是一項更高階的產前篩查專案。如果要確診，必須產前診斷。常見的產前診斷手段包括絨毛膜採集，羊水穿刺，臍血穿刺，根據不同的孕周選擇不同的產前診斷手段。題主的孕周較大，故選擇臍血穿刺。只有臍血穿刺診斷是21-三體。那才真正意義上就是21-三體兒了。確診後建議引產。但是存在無創dna檢查高風險，臍血穿刺核型分析正常可能。
總結，無創dna檢查提示21-三體高危，不提示胎兒一定就是唐氏兒，需要行產前診斷，存在翻盤的機率，但是這種機率相對而言較低。但是最低也要嘗試一下，萬一寶寶就是那個幸運兒呢？畢竟關乎寶寶的性命。祝好孕。
我的二胎唐氏篩查兩項高風險，做無創DNA顯示18三體高風險，而且還脈絡從囊腫雙側，逐漸增大，決定引產了！不知道這個決定是否正確！傷心難過了好多天了
先來批評一下題主，無創DNA檢查只檢查21-三體，18-三體，13-三體風險，沒有24-三體這一項。估計是題主打錯了。
無創21-三體高風險，是不是就確診是唐氏兒了？做臍血穿刺翻盤的機率大嗎？先來看一下無創DNA的準確性，研究提示無創dna檢查21-三體染色體準確率在90-99%。也就是相對而言八九不離十了。但是還有1-10%的希望，畢竟無創dna檢查是一種產前篩查手段，最多也是一項更高階的產前篩查專案。如果要確診，必須產前診斷。常見的產前診斷手段包括絨毛膜採集，羊水穿刺，臍血穿刺，根據不同的孕周選擇不同的產前診斷手段。題主的孕周較大，故選擇臍血穿刺。只有臍血穿刺診斷是21-三體。那才真正意義上就是21-三體兒了。確診後建議引產。但是存在無創dna檢查高風險，臍血穿刺核型分析正常可能。
總結，無創dna檢查提示21-三體高危，不提示胎兒一定就是唐氏兒，需要行產前診斷，存在翻盤的機率，但是這種機率相對而言較低。但是最低也要嘗試一下，萬一寶寶就是那個幸運兒呢？畢竟關乎寶寶的性命。祝好孕。
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