川崎病並不一定反覆發作，主要和身體的免疫力變化有關。

川崎病複發率為2%，其診斷標準滿足以下6項的中5項即可診斷。1.發熱持續5天以上。2.初期手足紅腫，恢復期出現趾指端膜樣脫皮。3.多形性紅斑皮疹。4.雙側球結膜充血。5.唇紅皸裂，出血，楊梅舌，口腔和咽粘膜瀰漫充血。6.急性非化膿性頸淋巴結腫大，如二維超聲心動圖或冠狀動脈造影發現冠狀動脈病變時，則具有4項主症即可確診。

建議平時養成良好的飲食習慣，不挑食，增加營養物質補充，可以提高身體的新陳代謝。

川崎病又稱為小兒面板粘膜淋巴結綜合症，是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病，目前病因不明確，但是早期經過靜脈輸入丙種球蛋白，口服阿司匹林等治療可以使絕大多數的患兒預後良好。

有5%～9%的患兒可能發生暫時性的冠狀動脈的病變，這個冠狀動脈的病變就是川崎病的後遺症，其中大概70%的孩子冠狀動脈擴張症可以自行恢復，有1%的孩子會發生永久性的冠狀動脈病變。像直徑超過8毫米以上的巨大冠狀動脈瘤日後追蹤可能無法完全消失，容易形成血栓，造成急性心肌梗死或者是冠狀動脈瘤破裂，兩者皆可引起猝死，心肌梗死常常發生在發病的六到八週內，也可能造成冠狀動脈的狹窄和鈣化而引起心肌的缺血。所以我們一旦確診川崎病，在急性期一定要積極的治療，這樣可以最大限度的減輕川崎病的後遺症的發病率。

目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。