有些疾病是隱形基因，舉個例子，如果一種疾病是兩條染色體都是隱性基因才會發病（aa基因型），如果一條染色體上是顯性基因（Aa），那麼本身不會患病。如果父母的基因型都是Aa，那麼結合後基因重組，生出來的孩子有一定的機率是aa型，就是雙隱形，這樣就會致病。

那是因為父母雙方其中有一方的基因中具有隱性的疾病，這種隱性疾病在本人身上不會顯現出來，但是如果孩子正好也遺傳了，且變成顯性後果就是父母沒有的病症孩子會有。

我來試試！父母雙方都正常，但孩子患有疾病！我想多問一句孩子的家長？你倆在婚前認真做過體檢沒有？我個人認為有這麼幾點值得去檢查一下：

一、首先去兩家以上，比較權威一點的醫院，去給孩子和家長，做個全方位的體檢！(不是那種很普通的體檢)！

二、因為按常規來說：一般重要的疾病，必須經過兩家以上的權威醫療機構，才能基本確診！

三、在給孩子做檢查時，家長一定要給醫生，詳細描述孩子發病的經過，越詳細越好！另外還要注意說明一點，就是孩子有沒有在日常生活中，碰撞過，或受過外傷！有沒有服錯過藥品，受到過大的驚嚇沒有？在哺乳期階段，孩子的母親服用過那些藥品和奇特的食物？

三、建議一定要檢查血液方面的問題！如果以上情況都沒問題，那就可能是遺傳基因方面的問題了！(我是說有可能)！

最後祝孩子早日康復！祝好人一生平安！堅強勇敢的去面對，接納生活中一切的困誰和不如意！孩子加油！！！家長加油！！！。