愛博新(哌柏西利膠囊)聯合內分泌治療的方案,在兩項臨床研究中,與單獨的內分泌治療做了療效對比,具體包括:
1、在愛博新(哌柏西利,Palbociclib)的大型臨床試驗PALOMA-2中,666名之前未接受過治療的絕經後女性晚期乳腺癌患者,隨機分配成兩組:
第一組——444名患者接受哌柏西利+來曲唑治療
另一組——222名患者接受安慰劑+來曲唑組治療
研究證實了第一組的中位無進展生存期長達24.8月,而第二組的中位無進展生存期僅為14.5個月,第一組顯著延長了晚期乳腺癌患者的中位無進展生存期!
除此之外,第一組的臨床緩解率為81.5%,安慰劑+來曲唑組臨床獲益率為66.7%。
2、另一項試驗PALOMA-3中,521名之前接受過內分泌治療後進展的轉移性乳腺癌患者,分成兩組:
第一組——接受哌柏西利+氟維司群治療
第二組——安慰劑+氟維司群治療
結果發現: 哌柏西利+氟維司群治療組的中位無進展生存期是9.5個月,而第二組的中位無進展生存期僅為4.6個月(根據截至2015.11最新隨訪資料,兩組mPFS分別為11.2個月 vs 4.6個月)。
兩項研究進一步證明了相比於單藥內分泌治療,CDK4/6抑制劑愛博新(哌柏西利膠囊)聯合AI(芳香化酶抑制劑)或者聯合氟維司群用於治療絕經後激素受體陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者,療效更佳!
愛博新(哌柏西利膠囊)聯合內分泌治療的方案,在兩項臨床研究中,與單獨的內分泌治療做了療效對比,具體包括:
1、在愛博新(哌柏西利,Palbociclib)的大型臨床試驗PALOMA-2中,666名之前未接受過治療的絕經後女性晚期乳腺癌患者,隨機分配成兩組:
第一組——444名患者接受哌柏西利+來曲唑治療
另一組——222名患者接受安慰劑+來曲唑組治療
研究證實了第一組的中位無進展生存期長達24.8月,而第二組的中位無進展生存期僅為14.5個月,第一組顯著延長了晚期乳腺癌患者的中位無進展生存期!
除此之外,第一組的臨床緩解率為81.5%,安慰劑+來曲唑組臨床獲益率為66.7%。
2、另一項試驗PALOMA-3中,521名之前接受過內分泌治療後進展的轉移性乳腺癌患者,分成兩組:
第一組——接受哌柏西利+氟維司群治療
第二組——安慰劑+氟維司群治療
結果發現: 哌柏西利+氟維司群治療組的中位無進展生存期是9.5個月,而第二組的中位無進展生存期僅為4.6個月(根據截至2015.11最新隨訪資料,兩組mPFS分別為11.2個月 vs 4.6個月)。
兩項研究進一步證明了相比於單藥內分泌治療,CDK4/6抑制劑愛博新(哌柏西利膠囊)聯合AI(芳香化酶抑制劑)或者聯合氟維司群用於治療絕經後激素受體陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者,療效更佳!