回覆列表
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1 # 產科李醫生
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2 # 寶媽寧子
：你好，染色體異常會導致胎兒畸形。這種情況需要嚴格做好孕期的檢查,在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內的發育情況.做定期的孕檢,如果發現寶寶有異常,及時終止妊娠
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3 # 陽光媽媽1992
親愛的，最好建議你不要，因為不健康孩子生下來拖垮一個家庭我看到過，我身邊的朋友也生過，建議養好身體再生一個，
希望你能採納我的意見，萬分感謝
你說的是性染色體XXX嗎？
如果是這種情況的話，醫學上叫【超雌綜合徵】，正常的女性第23對染色體為XX，男性為XY。如果女性的23號染色體為XXX，就是超雌綜合徵。
其實這類問題統稱為“非整倍染色體”發育異常，XXX只是這其中的一種，其他常見的還有XYY，唐氏綜合徵、18三體、13三體等等。可以說類似情況的染色體發育異常是胎兒發育異常的主要原因之一，據統計至少0.6%以上的人群存在染色體方面的問題，如果加上基因疾病的話，會更多。
所以染色體疾病並沒有我們想象的那麼說，是我們人群中很常見的疾病。
那孕期已經羊水穿刺確診的染色體異常胎兒是否能要呢？這個家屬有選擇的權利，但是從優生優育的角度說，是不建議要的。
例如【超雌綜合徵】的患者，出生後可以正常存活，但是一般存在發育遲緩，再就是智力發育偏低，即便是智商在正常範圍，也多伴有較嚴重的學習障礙。在性格情感方面也多有異常，有女性生殖器，但發育不完善，多數沒有生育能力。
按中國優生優育的計生政策，這種情況孕婦有權利申請引產放棄胎兒的，但是否要這個孩子決定權在你自己手裡。
堅決要這個孩子的話出生後可以諮詢遺傳病方面的專家，出生後早期給予相應的治療，可以緩解成年後的症狀，能夠正常工作學習也不是不可能。