骨髓增生異常綜合症是一種造血功能障礙性疾病。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。其發病原因與白血病類似，他的原因也有多種因素引起。

化學因素:長期從事化工，化肥，橡膠，皮革等工作。

物理因素:電離子輻射，X射線，R射線等

生物因素:細菌跟病毒感染

遺傳因素:家族有遺傳因素也能引起

　　骨髓增生異常綜合徵目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。其發病原因與白血病類似，苯類芳香烴化合物，化療藥物尤其是烷化劑，放射線均可誘導細胞基因突變而導致骨髓增生異常綜合徵或其他腫瘤發生。分析如下：

　　1、先天因素：

　　MDS是一種源於造血幹/祖細胞水平的克隆性疾病，其發病原因與白血病類似，目前已經證明，至少2種淋巴細胞惡性增生性疾病——成人T細胞白血病及面板T細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染所致，亦有實驗證明，發病可能與反轉錄病毒作用或(和)細胞原癌基因突變，抑癌基因缺失或表達異常等因素有關。

　　2、理化因素：

　　患者常有明顯發病誘因，苯類芳香烴化合物，化療藥物尤其是烷化劑，放射線均可誘導細胞基因突變而導致MDS或其他腫瘤發生，此外，MDS多發生於中老年，是否年齡可降低細胞內修復基因突變功能亦可能是致病因素之一。

你好，骨髓增生異常綜合徵發病的原因主要有以下幾種：首先，由於造血幹細胞異型性克隆病引起的貧血，會導致出血。其次，遺傳因素，如染色體的丟失、基因的突變和基因的重排等會引發骨髓增生異常綜合徵。另外，由於電離輻射或服用過激素類藥物等因素而導致的。若患者骨髓增生異常綜合徵發病時，會出現貧血、脾腫大或出血的症狀。

骨髓增生異常綜合徵可能與不同原癌基因和抑癌基因的變化有關。原癌基因啟用包括基因過度表達、擴增、重排、易位、點突變等。抑癌基因的改變包括等位基因缺失、缺失、重排、突變、表達減少等。造血幹細胞在生長因子，受到不同原癌基因和腫瘤抑制因子的調控。這些表達產物按照嚴格的程式直接參與細胞增殖和分化的生理過程。