不一定。

引起耳聾的因素有:遺傳因素(60%)、環境因素(20%)、不明原因(20%)。

在遺傳因素中最主要的是非綜合徵型耳聾，佔到了70%，其中最大的原因是常染色體隱性遺傳。由環境引發的耳聾如藥物性耳聾、頭部磕碰致聾等其實根源上還是遺傳物質。

中國耳聾主要由GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3這四大基因引起，正常人群中有5%-6%攜帶耳聾基因突變。

GJB2:主要的耳聾基因，突變引起先天性耳聾，也就是孩子生下來就是耳聾患者，主要以常染色體隱性遺傳向後代傳遞。如果父母同為該基因突變攜帶者，那麼有四分之一的機率生出一個聾兒。

SLC26A4:突變導致後天遲發性耳聾，聽力漸進性下降，尤其在劇烈運動、發燒等引起顱內壓劇烈變化的情況下就會出現聽力明顯的下降。主要以常染色體隱性遺傳向後代傳遞。

12S rRNA:線粒體基因，俗稱一針致聾基因，突變的人終生不能使用氨基糖苷類抗生素，如鏈黴素、慶大黴素、新黴素等等等等。

另外，線粒體基因遵循母系遺傳的方式，媽媽是該基因突變者，那麼媽媽的母親、兄弟姐妹，子女都是藥物性耳聾敏感者，但男性不會遺傳下去。

GJB3:中國本土克隆的第一個疾病相關基因，導致後天高頻聽力損失。

不少人認為只有父母一方有耳聾家族史的才要進行耳聾基因檢測，其實，中國每年新出生聾兒的父母差不多90%都是聽力正常的人群。

因此，最好在婚前、孕前能進行耳聾基因檢測，提前發現耳聾基因突變，通過後續指導和有效干預，預防新生兒耳聾。