是這樣漸凍人其實這是網路詞語，漸凍人就是運動神經元病，那麼霍金國外的一個大科學家霍金就得的這種病。這叫運動神經元病，近幾年來這個病發生臨床見到的病例不少，這個病和重症肌無力是不一樣的，儘管都會有肌肉的無力，但是漸凍人是一種神經的間歇性疾病，也就是說神經的衰變，逐漸逐漸就會有神經炎的一種蛻變，導致運動神經元的蛻變導致肌肉的一些無力、萎縮，這多見於中老年人，而重症肌無力一般是青年人和兒童都可以見到，所以發病的人群不一樣。

第二點發病機制不一樣，一個是有變性疾病，一個是有自身免疫性疾病，發病的機制不一樣。

第三點這個運動神經元病儘管有像利魯唑，還有其他的一些，這個比如說國內的一些也有一些丙更泰，對這個運動神經元病的臨床表現有一些改善，但是這種漸凍人目前還沒有特效的治療方法，而重症肌無力有一些免疫治療的方法可以達到良好的改善，所以這兩個病是不一樣的，這個在臨床上一定要仔細的鑑別，所以這兩個病確切的鑑別最好找專科大夫去就診，這樣對病情有幫助。

在臨床上重症肌無力和漸凍症是兩種不同型別的疾病。重症肌無力主要是由於神經肌肉接頭出現了障礙而導致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽鹼酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般症狀就會得到有效緩解。

漸凍症在臨床上又被稱為運動神經元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細胞，腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性的神經病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進展。

以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。

漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS），它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。重症肌無力（MG）是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點，導致肌肉無力的疾病 ------------- 如果我回答對你有幫助，請關注我一下。或有其他問題也可以關注我，給我發私信