謝邀，很高興來為你回答這個提問。唐篩，也稱胎兒染色體異常篩查，主要目的是評估胎兒患唐氏綜合症的風險，通過這些篩查可以發現 21-三體、18-三體、13-三體及神經管缺陷胎兒。主要是由於21號染色體異常導致的疾病。所以唐篩是查不出甲減的。

▌ 夫妻一方年齡較大;

▌妊娠前後，服用過致畸藥物的，如四環素等;

▌夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作的;

▌妊娠前後，母體有病毒感染史的，如流感、風疹等;

▌受孕時，夫妻一方染色體異常的;

▌有過習慣性流產史、早產或死胎經歷的;

目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段。只能通過產前檢查和孕期篩查，儘可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。所以，重視起來吧！別再把孕前檢查、孕期檢查不當回事兒了！

唐篩雖然不能百分百查出來，但是科學還是要相信的！

這要先看準媽媽有沒有甲減，

因為胎兒期神經系統分化和發育離不開甲狀腺激素,母親甲減會影響胎兒神經系統的分化和發育,對孩子的智商有顯著影響。

早期母親甲減會導致胎兒精神神經不可逆損害。

妊娠期甲減會造成胎兒流產、死亡、甲減 、生長受損、甲狀腺腫、智商和神經系統不可逆的損傷。

甲減患者生育能力減低,不容易懷孕,一旦懷孕也容易流產。 妊娠甲減與妊娠高血壓、胎盤剝離、自發性流產、胎兒窘迫、早產以及低出生體重兒的發生有關。

孕婦甲減合併碘缺乏會造成胎兒發育期大腦皮質主管語言、聽覺、運動和智力的部分不能得到完全分化和發育,嬰兒出生後生長緩慢、反應遲鈍、面容愚笨,有的甚至聾啞或精神失常,稱呆小症。

所以重點是準媽媽有沒有甲減，

你好，非常高興為你解答問題，唐篩是應用無創的手段，採用孕婦的外周血，再結合年齡、體重、血中測出的激素水平、超聲下的NT值或胎兒的雙頂徑等進行公式化的計算，以判斷孕婦唐氏兒的風險值。

一般做唐篩的目的是要檢出唐氏兒，也就是我們說的21-三體。這種三條21號染色體的胎兒因為結構上的異常，大多數都會流產，即使出生之後都明顯的智力異常，醫學上稱為先天愚型，同時唐篩還可以篩查出18三體和胎兒神經管畸形。

因此做唐氏篩查的目的是要檢出這些先天異常的胎兒，如果唐氏篩查提示了是高風險人群，可能要進一步接受產前診斷，來明確胎兒是否有染色體的異常。

而甲減是內分泌方面的問題，與染色體無關，所以唐篩是檢查不出來甲減的。

所謂唐篩是篩查唐氏綜合徵的，即胎兒患21三體綜合徵的可能。而胎兒甲減要出生後査臍血或作腳後跟取血，作新生兒篩查才能查出。