共濟失調是指肌力正常的情況下，運動協調能力障礙。在醫學上有不同的分類方法，以症狀特徵論為四型，以累及範圍病理改變論為三型。

很多人都知道的一些分類，如大腦性共濟失調、小腦性共濟失調、感覺性共濟失調、前庭性共濟失調這些，這些就是以原發部位和症狀特徵而論的。

此外，尚有以累及範圍病理改變而分型的，分別是：脊髓型、小腦型、橄欖橋腦小腦萎縮型。

1、脊髓型

以弗利德來氏共濟失調最為多見。主要病變為脊髓後索及側索、脊髓小腦束與錐體束,最早症狀為兩下肢共濟失調，可伴見所謂“感覺性共濟失調”的閉目難立徵，以及軀幹性共濟失調，也就是小腦性共濟失調。疾病早期即有心電圖異常，但只有1/3病例有心臟病的症狀或體徵。

2、小腦型

主要在小腦，可見對稱性小腦萎縮，浦肯野細胞脫落，而顆粒細胞受累較輕。從症狀上，既有大腦性共濟失調的症狀，也有小腦性共濟失調的症狀，並且有上肢意向性震顫，少數患者伴有眼球震顫和視神經萎縮。無骨骼畸形。

3、橄欖橋腦小腦萎縮型

為中年後起病的遺傳性共濟失調中較常見的一型。病理變化累及下橄欖核、橋腦底和小腦。可併發小腦性共濟失調、感覺性共濟失調、前庭性共濟失調的症狀，常有眼震和視神經萎縮。尚有肢本遠端的感覺障礙、眼肌癱瘓、強直、震顫、精神異常和智慧減退等。

共濟失調有分種類麼？

我沒有看出您這道題，

是不是文化領域內的內容？

回答了，不會被扣分吧？

共濟失調的分類

有

神經性共濟失調；

由於神經功能障礙，導致協調能力低下，走路不穩，腦神經反應遲鈍。

肌肉型共濟失調；

由於全身肌肉萎縮，肌無力，導致共濟功能喪失。

臟腑型共濟失調；

由於某種疾病，導致臟腑功能喪失，透過淋巴通道擴散到全身，導致供給失調癱瘓。

經絡型共濟失調；

12經15絡，任脈，督脈功能沒有支撐力量導致共濟失調。

骨骼型共濟失調；

骨密度不夠，骨質疏鬆，骨骼變形症，導致共濟失調。

共濟失調症男女治療還有不同。

這裡只回答問題

沒有過多表述，

希望你能原諒。