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1 # 使用者1465424935672
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2 # 金兔ki
1.醇:官能團、醇、羥基可與鈉反應生成氫,可將其除去得到不飽和烴(如果直接與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,則不能消除)與羧酸酯化,可氧化為醛類(伯醇可氧化為醛,仲醇可氧化為酮,叔醇不能催化氧化)
2.酚,酚羥基具有酸效能,透過鈉反應可得到氫,使苯環更活潑,易於取代。酚羥基是苯環上的鄰對位基團,可與羧酸5酯化。羧酸,官能團,羧基是酸性的(一般比碳酸更酸),能與鈉反應生成氫氣,不能還原為醛(注“否”),可以與酒精酯化。酯、官能團和酯基可以水解得到酸和醇
3.鹵化烴:官能團、鹵素原子在鹼溶液中“水解反應”,形成醇在鹼醇溶液中的“消除反應”,得到不飽和烴
4.醛:官能團、醛類可與銀氨溶液經銀鏡反應,與新的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱,可氧化為羧酸,經氫化還原為醇
官能團異構,也可以說是類別異構,即不同類別的有機物符合相同的化學式,即有的類別的有機物的通式是相同的,本質上只要注意兩個方面就可以了:
1、組成元素要相同
2、不飽和度要相同
從這個角度,你可以自己去分析了,常見的有:
1、烯烴與環烷烴
2、炔烴與二烯烴
3、醇與醚
4、醛與酮
5、羧酸與酯
6、氨基酸與硝基化合物
7、芳香醇、酚、芳香醚
等等