很多朋友，尤其一些經營化妝品店或者負責化妝品生產企業的朋友詢問，化妝品的日常抽檢是如何進行的，今天跟大家系統講解一下。

化妝品的抽檢主要兩方面和兩層次組成，兩方面是指在抽檢中將化妝品分為生產企業和流通企業，生產企業容易理解，就是指從事生產化妝品的企業，除了自主品牌外，包含大量的OEM，ODM（代工），生產企業的抽樣一般由省藥監部門統一安排，具體實施主要由市縣級化妝品管理部門（現在是市場監管局）負責，當然有時候也會是省級藥監部門直接抽樣或者檢驗機構直接負責；流通企業包含很多，包含化妝品批發，經銷，零售企業，此外還有使用化妝品的一些經營場所，如美容院，美髮館，美甲店，理療店等等，一般由抽樣機構負責，當地監管局配合，如果現場發現違法違規情況，可以立即處置或報告。

兩層次是指化妝品抽檢主要分為國家級抽檢和省級抽檢，當然還會有少量的市級抽檢，由於數量很少，一般以國家級抽檢和省級抽檢為主，前者組織單位為國家藥監局，後者組織單位為省級藥監部門，而具體實施單位都是省藥監局，國家級抽檢的特點是按照每個品種分段進行，品種和專案一般都穩定而每年微調，品種和專案不會很多，簡潔明瞭，結果在國家藥監局網站公佈，也會公佈到各大媒體，省級抽檢的特點是品種和專案多而雜，沒有固定的抽檢時間，靈活性較大，結果也會在網站和主要媒體公示。

如果抽檢到不合格品，一般會將結果先發送給企業，留給企業申訴和複檢時間，申訴主要是樣品的真實性和程式的合規性，複檢主要是尋第三家有資質的檢驗機構進行再次檢測複核，如果過了申訴和複檢時間企業無異議或者企業申訴和複檢維持原判的話，就會進行處罰和公示。

此外，在國家級和省級抽檢還有一類就是風險監測，針對一些風險懷疑的專案但是又不足證據構成實質風險的專案，或者進行資料摸底，或者其他目的，檢驗結果不構成執法依據，要處罰通報的是監督，不用處罰通報的為風險監測。

從多年的抽檢經驗看，化妝品前些年的主要問題集中於重金屬汞的非法新增上，近些年主要集中於糖皮質激素的非法新增上，很多面膜和護膚類化妝品為了追求快速修復，祛斑祛痘柔嫩肌膚的效果，新增糖皮質激素，從對身體的影響上來說，副作用比重金屬汞更嚴重，激素影響人身體是長期的，所以大家不可不注意謹慎，此外再就是染髮劑配方與實際成分不一致的問題也很嚴重，但實際健康影響不如新增激素的後果。

簡單說生產時是檢驗員到鍋裡取樣做理化檢測，（同時微檢結果無異常才能灌裝），可以出料。待微檢結果出來合格後可以灌裝料體包裝成品。成品每批次都報藥局並封樣送檢。藥局也會隨機檢查。我們去年被抽查的面膜都符合國標。符合國標就不會被批通報。也有備案前檢查。合格後才能被透過並可以網搜尋了。