GRC是Genome Reference Consortium(基因組參照序列聯盟)的簡稱,它是由英國Wellcome Trust Sanger研究中心(the Wellcome Trust Sanger Center)、華盛頓大學基因組中心(The Washington University Genome Center)、歐洲生物資訊研究所(the European Bioinformatics Institute)和美國國家生物技術資訊中心(NCBI)聯合組成基因組研究學術團體。 h37是指Human Genome Build 37,即人類基因組組裝(Assembly)的版本37。版本37在版本36的基礎上,更新了人類基因組的所有染色體,接合了25處序列的gaps,修正超過了150處有問題的序列,並且加了9個alternate loci。 GRCh37.p2只是已釋出的GRCh37的修補(patch)版本之一,它包括了兩類的修補: 1.A fix patch represents corrections to an existing sequence. 2.A novel patch represents novel sequence (perhaps filling some of the N"s of runs). 可以將它們看做是在GRCh38釋出前,對GRCh37的一個臨時更新,當然還有其他的更新版本,如GRCh37.p1、GRCh37.p5等。 染色體5,人類的第5號染色體就不用多說了。
GRC是Genome Reference Consortium(基因組參照序列聯盟)的簡稱,它是由英國Wellcome Trust Sanger研究中心(the Wellcome Trust Sanger Center)、華盛頓大學基因組中心(The Washington University Genome Center)、歐洲生物資訊研究所(the European Bioinformatics Institute)和美國國家生物技術資訊中心(NCBI)聯合組成基因組研究學術團體。 h37是指Human Genome Build 37,即人類基因組組裝(Assembly)的版本37。版本37在版本36的基礎上,更新了人類基因組的所有染色體,接合了25處序列的gaps,修正超過了150處有問題的序列,並且加了9個alternate loci。 GRCh37.p2只是已釋出的GRCh37的修補(patch)版本之一,它包括了兩類的修補: 1.A fix patch represents corrections to an existing sequence. 2.A novel patch represents novel sequence (perhaps filling some of the N"s of runs). 可以將它們看做是在GRCh38釋出前,對GRCh37的一個臨時更新,當然還有其他的更新版本,如GRCh37.p1、GRCh37.p5等。 染色體5,人類的第5號染色體就不用多說了。