人體中所有功能細胞組織的構成，都是由起不同功能作用的細胞群體聚集共生相互協調而形成的有機體，組成人體結構的基本單位是細胞。因此，人體中只會有細胞現象的存在，是不會有所謂的“癌細胞”現象存在的情況。

而人體發生癌症的病症現象，是一種嚴重惡性的死亡率極高的疾病現象，其患癌組織處會被諸多細菌群體所支解與分化，導致患癌細胞組織中的細胞群體全面出現壞死現象，從而引發了功能細胞組織壞死現象的情況發生，會使該功能細胞組織嚴重失效，破壞了人體生理迴圈系統的功能環節，這樣，人體才會出現癌症壞死了的功能細胞組織之惡化現象，這個已成為癌症的壞死組織原本就是由正常細胞所構成，是該功能組織發生了壞死的變化。

如果把已成為人體癌症壞死組織中的壞死細胞，說成是癌症患處中的癌細胞，是可以理解的，也就是說，癌細胞是泛指患癌處壞死組織中的壞死細胞。但絕不能把這種壞死了的細胞說成是人體中癌細胞的先天存在，這是大錯特錯的，也許會影響著醫學界研究人體癌症發生原因與治療手段的正確方向。

由此可見，已壞死了的細胞如何能變回正常細胞呢？！這樣的研究是不會有多大科學價值的現實意義。不知這樣的回答是否準確？！如讀者閱後覺得我說的對，希給個點贊並關注我，可閱讀到我相關科學領域前沿上千個的原創答題，歡迎大家一起來討論和學習。宇明於東莞市。（注：原創作品，版權所有，抄襲必究。）

正常細胞如何變成癌細胞並發生轉移的研究是各種抗癌藥的基礎，研究已相當充分。而使癌細胞轉變成正常細胞則是更加困難複雜的研究任務，它不僅僅是阻斷個別癌基因而是要改造癌細胞的關鍵訊號傳導途徑。多年來許多科學家均未取得成功結果。近期有瑞士科學家應用一種抗癌藥和糖尿病藥聯合作用於動物乳腺癌，發現可使乳腺癌細胞轉變成正常脂肪細胞，其機理相當複雜。相信會有研究嚮應用方向發展，提出更多治癌方案。

癌細胞變為正常細胞，目前暫時還沒有相關的研究。正常細胞一旦轉化為癌細胞，就很難再轉化為正常細胞。目前的研究主要針對如何讓癌細胞死亡，或者增長變慢。但是對於腫瘤的血管，腫瘤組織會釋放血管生成因子，促進內皮細胞增殖，從而加快腫瘤血管形成，為腫瘤組織提供更多營養。目前有相關的研究及藥物，可以透過改變腫瘤血管微環境，從而使腫瘤血管正常化，減慢腫瘤血管生成，最終減少腫瘤組織營養供應，從而起到減慢腫瘤組織增長速度，而沒有足夠營養及氧氣供應，腫瘤組織尤其是中心部位，會開始出現壞死。所以，目前來說，還沒相關的技術能使癌細胞恢復正常細胞的特徵，就像人體從嬰兒到成人，不可能讓成人再恢復嬰兒的身體一樣，一旦轉化就不可逆。

癌細胞的基因已經發生變化，如果要變回去，需要基因編輯。但找出具體變化位點並編輯回去，複雜度非常大，還不如干脆把癌細胞殺死。沒有把癌細胞變回正常細胞的研究。

這個問題會讓我覺得很白痴，但什麼事都需要人去做。癌細胞本身就是正常細胞，由於身體受到遺傳加環境影響，免疫系統受損和崩潰，所以才讓正常細胞變異成癌灶。可以扼殺和控制，首先要改變環境及生活習慣，保持良好心態。預防勝於治療。

聽醫生說過，人身本身體溫是36度5，假如經常鍛鍊身體體溫能到達39度，就可以殺死癌細胞。當然醫生說的這個是鍛鍊身體，運動發熱！所以患癌的患者還是加強鍛鍊身體，配合藥物治療一定會好轉的

事實上，癌細胞恢復成為正常細胞的程序在人體內一直在進行中。

從科學角度看，人體內有大量的體細胞，人的一生中大約要進行1016次細胞分裂。癌細胞其實是一種不聽話的叛變細胞，正常的細胞很健康地進行新陳代謝，就是死於一批，長成一批。但是癌細胞是成倍增加的，就是1個變2個，10個變20個，我們無法控制它的瘋狂增長。科學家們發現癌細胞中其實有一種能讓癌細胞複製並保持其遺傳特性的酶，當然如果我們能找到靶向藥物，摧毀這種酶，也可以控制癌細胞的蔓延。

癌細胞其實起始於人體中的一個細胞的突變，但是一次的突變不會引發癌症，要很多次突變。人體內部有自動修正機制，我們人體每個細胞的細胞膜上存在著一種叫做環式磷酸腺苷的物質，它最大的能力是使癌細胞變成健康細胞。而值得一提的是癌細胞的表面也有一種特殊的化學物質，可以阻止癌細胞的生長和蔓延。在我們健康人群的內部，始終保持著一種平衡，那就是人體內部原癌基因和抑癌基因一直在搏鬥，保持著一種天然的平衡。但是年齡越大，我們人體內部細胞分裂時出現錯誤的機率就越高，癌症的發生機率也增高。

如果從科學上說，人體要患上癌症並不是一件容易事。我們人體內有免疫監控系統，可以隨時消滅癌細胞，我們一直以為癌細胞轉移是很容易的事情，事實上，癌細胞轉移並不容易，它們鑽到微血管內也會遭到眾多白細胞的圍攻，很多癌細胞在分裂幾次後就死亡了，還有一些因為環境太惡劣就保持了一種類似種子狀態的休眠狀態，等待環境變好後肆虐，這也是為什麼有些癌症患者突然全身擴散的定時炸彈。但是這些休眠得癌細胞存活率僅為數億分之一，並不像我們想象得那麼高。

科學家說，癌症的發生其實是一種綜合要素共同作用的結果，有遺傳因素的參與，更和我們的心理狀態、生活方式、飲食方式有關，癌症的發生也和一些化學因素、物理因素、生物因素的參與有關，它們都是引發癌症的誘發因素，也可以說是開關。

所指是癌變細胞還是癌組織細胞。

癌變細胞只能殺死或者餓死，也就是儘量消滅。

癌組織細胞可以由新生正常細胞替代死亡癌細胞。

所謂恢復成正常細胞，可能在身體內部有此現象，但是在臨床層面，幾乎不可發現。

目前來看，這個可能性不大。

主要原因還是技術層面的問題，而且，這個技術差距不是一個小的距離，而是差了十萬八千里。

正常細胞因為各種原因發生基因水平的突變，導致了惡性細胞的形成，這個不同尋常的細胞，類似於人體的一個新生物種，有著自己獨立的繁衍生息的能力，這些惡性細胞的快速增殖，使得細胞數量迅速達到一個很高的水平，當惡性細胞的數量達到一億個的時候，在人體也就是剛剛一個立方厘米大小。

1、改造細胞的基因，相當於把一種生物變成了另一種生物

我們都知道，任何生物體都是受著遺傳基因的嚴格控制，雖然都是DNA雙鏈螺旋的結構，但是這上面鹼基的不同排序和組合，就繁衍產生了物種的多樣性，這上面的任何一個排列組合的錯誤、缺失或融合，都會導致遺傳資訊錯誤，會使人體發生的疾病。

上述提到，癌細胞是因為基因的變異導致細胞了發生變化，也就意味著這些細胞從原來的正常細胞變成了一個全新的細胞，發生了本質的改變，而且這些細胞為了適應新的環境，還會發生新的變異以適應周圍環境，達到頑強生存的目的。如果人類能夠做到把這些訊號能重新修改過來，也就意味著人類的技術水平已經能夠改變遺傳資訊，而這，還有著遙遠的距離。

2、癌細胞的龐大數量

癌細胞是一個很微小的概念，所以，當癌細胞達到能被人類的肉眼或影像檢查發現時，就已經達到了天文數字，而且隨著血液迴圈，癌細胞可以達到全身各處。所以，除了運用各種手段殺滅，其他的方法都很難奏效。

綜上，改造癌細胞涉及到人類的基因工程，從遠景來看也不是絕對不可能，但要達到這個技術水平，人類還有很長很長的路要走。

以目前的醫學技術來說，可能性幾乎為0！癌細胞的產生來自於細胞內部基因突變，任何死亡或者有損傷的細胞你都不太可能把它變成正常細胞，癌細胞其實就是有缺陷的細胞，它無法行使正常的細胞功能，這就好比燈泡的燈絲壞了，你去修燈絲永遠無法修好，但是你換一根燈絲，燈泡就能立馬變亮，人體細胞也是這個道理，只能透過新陳代謝產生新的細胞來替換掉受損或者死亡的細胞，人才能慢慢恢復健康。

癌細胞之所以厲害源於兩種特殊能力，其一:可以無限繁殖，這個能力獨一無二，正常一般一般頂多分裂50次左右，而癌細胞則無限制增殖，它還懂得隱藏，免疫T細胞為什麼殺它效果不佳，就是因為癌細胞會誘騙T細胞，這也是為什麼現代醫學中研究免疫療法的原因，其二:細胞間粘著力差，這個能力可以讓癌細胞擴散，滲透，轉移，唉！說多了都是淚，以前的不治之症大多數來源於外部感染，現在癌症從內部破壞，這也許就是所謂大自然的規律吧，人跟依然總歸需要一個平衡，人也一直與疾病在做鬥爭

希望有一天能夠攻克癌症，癌症雖然為不治之症，大多數針對的是晚期轉移的厲害的患者，早期選擇手術是不錯的選擇，中晚期有轉移不是很誇張的情況下可適當少量藉助放化療+中醫中藥治療，提升人體免疫力，保持好心態，發揮B細胞的強大能力，還有NK細胞抗癌的能力，目前B細胞短板在於存活時間短，殺傷持久力不夠，而NK細胞隨患者的心態以及意志力波動，心態好意志力堅定產生的就多，反之人體就不怎麼產生，所以心態至關重要

不可能，也沒有必要。

說不可能是因為腫瘤細胞不僅僅發生了基因突變，只需進行基因修復就能讓它復原。它們細胞核中的染色體早已經支離破碎。另外，在同一腫瘤中的癌細胞彼此並不相同，它們彼此間即合作又競爭，這是一個細胞的叢林。所以，不可能有任何辦法，能將這些混亂的細胞逐一修復，統統變回正常細胞。

只要我們能在顯微鏡下觀察癌細胞，就能一眼發現它們彼此的共性，那就是混亂，癌細胞中的染色體比你的臥室還要混亂。它們發生了大規模的斷裂、融合、成環等等。這種混亂狀態，被稱為染色體的非整倍性。雖然，染色體的混亂，對細胞癌變的作用尚不完全清楚，但腫瘤內之所以含有多種彼此有所差異的癌細胞，與這種現象是密不可分。非整倍性不僅可以產生出異常的染色體數目，還可以產生大規模的染色體重排，產生出新的融合基因，讓癌細胞擁有種種正常細胞不具備的功能。

圖示：左邊是正常細胞中的染色體核型。右邊則是乳腺癌細胞中的常見核型。（經計算機配對整理後的圖片，非細胞染色的直接結果）

實際上，在關於細胞癌變的機制上，一直有兩種觀點，一種強調癌基因和抑癌基因突變，另一種則認為之所以會發生癌基因和抑癌基因突變這樣的事情，是因為細胞的染色體狀態異常。

不過，後來科學家又發現了專門維持染色體完整性的基因，也許細胞癌變的第一步是這些負責維持染色體完整性的基因率先突變，失去了正常維護的染色體開始破碎斷裂重組等等，在這樣的背景之中，細胞即可能死去也可能轉變成癌細胞。並且這個過程無休無止，驅動著癌細胞的進化，讓它們獲得抗藥性，讓它們在一定程度上對輻射免疫，讓它們能對抗免疫系統，讓它們能轉移到身體的別處去生長。

如果將構成我們身體的所有細胞看成一個細胞社會，那毫無疑問癌細胞是成功者和勝利者，它們透過拒絕遵守秩序逃避懲罰和責任獲得了自己生存的巨大成功，直到把整個社會搞垮，於是同歸於盡。

Rode, A., Maass, K. K., Willmund, K. V., Lichter, P. & Ernst, A. Chromothripsis in cancer cells: An update. Int. J. Cancer 138, 2322–2333 (2016).

Kiberstis, Paula A. "Chromosomal chaos and tumor immunity." (2017): 257-259.

癌細胞是正常細胞的原癌基因或抑癌基因的突變，細胞增殖紊亂，如果未能成功被人體免疫清除，增殖的數量在一定程度上，將嚴重影響人的功能。目前，癌症的治療包括手術、化療、放療等。

手術直接摘除病灶或受到侵襲的組織，一次性移除被癌細胞汙染的正常組織；另一種化療是利用癌細胞與正人體正常細胞分裂週期的不同，使用藥物殺死癌細胞；放療是利用不同細胞對放射線的承受程度不同，利用放射線破壞細胞；靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。而想要透過使癌細胞恢復成正常細胞的手段治療癌症，就需要對基因進行修飾。透過基因編輯手段原位修復有缺陷的基因，或者採用某種手段向細胞內轉入具有正常功能的基因，再或者對某些細胞進行基因改造，誘導人體免疫對癌細胞做出反應。

歷史上科學家們為了達成這一目的也進行過嘗試，1991年10月8日，美國全國衛生研究所的史蒂文·羅森堡博士給一名患晚期“黑瘤”癌症的病人，用患者自身經過人工改造的癌細胞和淋巴細胞重新注入患者體中的“免疫療法”，就是這類治療手段的第一次人體試驗。這種療法分３步進行，第一步是用外科手術切下患者的一部分癌組織；第二步，用裝置改變癌細胞的遺傳基因，使其變成能產生一種抗癌物質的細胞；第三步，將這些改造後的細胞由患者大腿部重新注入人體內。這些細胞一旦進入人體，便會對患者的癌細胞發動進攻。

目前這些手段都還處於實驗階段，但隨著科技水平的發展，治療癌症將可能出現手術、化療、放療之外的另一種方法，這種手段除了可以用於治療癌症，還可以被運用到治療艾滋病、白血病、糖尿病、血友病、燒傷等。

看到目前排名第一的錯誤答案竟是出自醫學副教授筆下，感到頗為詫異，或許真的是醫學前沿性研究的進展太快，讓教授們也應接不暇了。

把癌細胞恢復成正常細胞是完全有可能的，並且已經有成功的臨床實踐。

讓癌細胞轉變為正常或接近正常細胞治療方法被稱為分化誘導療法（Differentiation therapy）。所謂細胞分化（cellular differentiation）是指細胞分裂過程中受基因調控的影響發育成不同型別細胞的過程，比如受精卵發育會形成肌肉細胞和骨骼細胞等不同型別的細胞，再比如正常細胞變為癌細胞就是惡性分化，癌細胞變為正常細胞也可以被稱為分化。

有些腫瘤可自然發生分化現象，即能自發地轉變為良性正常細胞，既然可以自發分化，那或許就能找到藥物誘導腫瘤細胞良性分化的方法。

癌症的分化誘導療法已經有三四十年的歷史

下圖是分化誘導療法發展的時間線——

目前治療急性早幼粒細胞白血病（一種血癌）最有效的療法就是分化誘導療法，即藥物誘導癌細胞分化為正常細胞

在眾多癌症的分化誘導療法中，最著名的要數急性白血病（白血病也叫血癌）的分化誘導療法了，中國的王振義教授是急性白血病分化誘導療法領域的開山鼻祖，利用全反式維甲酸（ATRA）可誘導癌變的早幼粒細胞分化成正常細胞，完全緩解率高達80%-97%，是目前治療急性早幼粒細胞白血病最有效的療法。

上圖為異常的早幼粒細胞

分化誘導療法在實體（腫瘤）癌症領域也有成功的探索

在實體癌症（腫瘤）方面，已經有科學家實驗性的將乳腺癌、肺癌、膀胱癌等癌細胞重新編碼轉變為正常細胞，相關研究發表在2015年8的《Nature Cell Biology》（影響因子高達20）上，雖然分化誘導療法治療實體腫瘤離臨床應用尚有時日，但至少已經證明了癌細胞完全可以透過外界干預轉變成正常細胞。

完全可以！研究者們就做了這個實驗，不過是體外的。

在一篇名為《Cancer as a metabolic disease: implications for novel therapeutics》（譯“作為代謝性疾病的癌症：新治療方法隱示”，可以在www.ncbi.nlm.nih.gov上搜索）這篇論文中，提到某些研究者的實驗：

研究者把癌細胞的細胞核取出植入到去核的正常細胞當中，結果該細胞居然恢復正常，並且以正常細胞的方式分裂生長；研究者反過來，把正常細胞的細胞核取出植入去掉了細胞核的癌細胞內，結果這個正常的細胞核也發生了突變，最終這個細胞仍然是癌細胞，並且以癌細胞的方式分裂或者乾脆就是死掉。

圖中文字翻譯如下：細胞核和線粒體在癌症起源中的角色。此圖概述了之前所述之支援線粒體在癌症起源中扮演主導角色的實驗證據。正常細胞被繪為綠色，其中細胞核和線粒體的形態指示正常的呼吸過程和核基因表達過程。腫瘤細胞被繪為紅色，其中的線粒體和細胞核形態指示為功能異常和基因不穩定。 (1)正常細胞生成正常細胞；(2) 癌細胞生成癌細胞 (3) 將癌細胞核植入一個正常細胞的細胞質，雖然仍然存在癌相關的基因異常；(4) 將正常細胞核植入癌細胞的細胞質生成癌細胞或死細胞而不是正常細胞。此結果暗示癌症並非僅僅源於細胞核基因異常，而正常的線粒體可以抑制癌症產生。原圖經允許來自於Jeffrey Ling 和 Thomas N. Seyfried。

這個實驗的驚人之處，便是表明了似乎細胞核裡邊的基因突變並非癌的成因。而細胞的細胞質裡的內環境才是致癌的主導原因。

雖然目前只是在體外實現了癌細胞變正常細胞，說不定不久的將來就可以實現在體內將部分癌細胞恢復為正常細胞。

當然沒有可能把癌細胞恢復成正常細胞！

癌細胞與一般細胞最大的不同就是它可以不斷的繁殖，甚至為了繁殖不惜將宿主置於死地！這樣的細胞已經與以前的正常細胞完全不同，怎麼可能將它變會正常細胞？只能將它殺死，無論化學療法、放射性療法還是最新的免疫T細胞療法都是這個套路！

癌細胞如同發動二戰的希特勒，已經變成一個惡魔，今天他可以對猶太人瘋狂屠殺，明天如果讓他佔領蘇聯，他也可以對斯拉夫民族進行屠殺！最後如果讓他佔領全世界，其罪惡盟友日本人和義大利人也會被他屠殺，甚至奧地利出生的他還可能會屠殺納粹德華人。可見對於這樣的惡魔，即使他不自殺，也得將他碎屍萬段。如果你想把他改造成正常人，只能是貽害無窮，造成其他不可預知的嚴重後果也是非常有可能的！

正常細胞是透過惡性轉化（malignant transformation）後成為癌細胞的，但癌細胞能否恢復到正常狀態還不得而知。最近，上海海軍軍醫大學附屬東方肝膽醫院王紅陽院士和丁勁教授團隊在國際權威期刊《Cell Research細胞研究》雜誌報道了將肝癌細胞重程式設計為肝細胞樣細胞的工作，給癌細胞轉變成正常細胞提供了一種思路，跟大家分享一下。

肝細胞核因子1A (HNF1A)、HNF4A和叉頭盒蛋白A3 (FOXA3)聯合協同作用下可將肝細胞肝癌(HCC)細胞重新程式設計為肝細胞樣細胞(reprogram hepatocyte-like cells, rHeps)

肝細胞癌是全球第六大常見癌症和第三大癌症死亡原因。儘管在過去的幾十年裡，這種疾病的診斷和外科治療取得了進展，但由於肝癌細胞對化療或放療的耐藥性，患者的預後仍然令人失望。因此，迫切需要新的HCC治療策略。該團隊首次報道透過腺病毒、腺相關病毒介導，在HCC細胞中同時表達HNF1A、HNF4A和FOXA3後，協同啟動了各種肝細胞核因子的內源性表達，從而促進了肝癌細胞向肝細胞樣細胞（rHeps）的轉化。

肝細胞樣細胞失去了癌細胞的惡性表型，恢復了肝細胞特異性

細胞實驗結果表明肝細胞樣細胞有以下特點：具有正常肝細胞樣的形態；正常肝細胞的基因表達模式；具有獨特的正常肝細胞功能，如能夠分泌白蛋白、具有糖原合成、低密度脂蛋白(LDL)攝取、尿素生成、細胞色素P450酶誘導和藥物代謝功能等。

整體實驗結果一方面表明瘤內注射這三種因子可以有效地收縮患者來源的異種腫瘤移植物；而且將rHeps細胞移植入免疫缺陷小鼠肝臟後可以誘導小鼠肝小葉的重建和恢復肝臟功能。

該文章的結果表明肝癌細胞可以成功轉化為肝細胞樣細胞，為癌細胞迴歸正常細胞、癌症的治療提供了一個新策略。

參考文獻

Cheng Z, He Z，Cai Y, Zhang C, Fu G, Li H, Sun W, Liu C, Cui X, Ning B, Xiang D, Zhou T, Li X, Xie W, Wang H, Ding J. Conversion of hepatoma cells to hepatocyte-like cells by defined hepatocyte nuclear factors.Cell Res. 2018 Dec 18. doi: 10.1038/s41422-018-0111-x. [Epub ahead of print]