可以，使用基因編輯技術

基因編輯，不同於轉基因，它是對我們生物本身的基因進行編輯，比如沉默、敲除等（轉基因是將新的、原本不存在於一個生物體內的基因轉進去）。相比於轉基因，基因編輯技術更容易被人們接受。而且就目前的科技發展水平來看，我們可以做到透過基因編輯技術對人類的性狀進行修改，並且也許在很近的幾年後，這項技術就會應用於臨床。

具體而言，目前科學家打算先將這項技術應用於胚胎上，因為很多遺傳病，比如著名的鐮刀型貧血症，都是由於基因缺陷引起的，如果能在細胞還少的胚胎期就將這些基因修復，那麼新生兒就會免於遺傳病的騷擾了。對基因進行編輯，主要方法是CRISPR/Cas9基因編輯技術，CRISPR/Cas9是細菌和古細菌在進化過程中形成的一種適應性免疫防禦方法，它可以將噬菌體和質粒DNA的片段整合到CRISPR中，再利用相應的CRISPR RNAs （crRNAs）將同源序列降解，從而提供免疫性。科學家將細菌的這種切斷DNA的技術應用於受精卵、胚胎細胞裡，從而實現對基因進行編輯。

這項技術因為倫理風險小，技術相對成熟，所以非常有可能在未來幾年應用於現實生活，目前各國都在緊張的進行法律層面的研究，好對具體的實施提供指導。當然了，科學家們也還沒有放棄探索，他們正在對現有的CRISPR/Cas9技術進行完善，好儘可能的降低風險，同時還有部分科學家在發明新的技術、新的工具，或者對這項技術在成年人的身上的應用進行探討。不管怎麼樣，如果不考慮倫理、副作用，人類的技術水平可以修改基因片段編輯人類的性狀。

就目前的研究水平來說是完全可以的。

隨著基因編輯技術的快速發展和應用，尤其最近大火的crisp－cas9基因編輯技術，已經證明可以應用於多種生物中，對目的基因片段進行定向修飾。

目前基因編輯技術主要應用在於基因遺傳性疾病的治療，例如基因編輯技術，定向地改變基因突變的鹼基，使其正常化。這些研究已經取得了初步進展，對於遺傳疾病的治療提供了巨大幫助。

然而，人類需要對該技術進行限制和約束，否則用於改變某些極限性狀，創造可怕的極限戰士，對於人類也是噩夢。

這是一把雙刃劍，需要人類共同的監督。

可以。目前各種適用於哺乳動物的基因敲除和基因過表達手段都已經建立併成功應用於基礎研究工作，也有少部分應用在臨床治療中。基因敲除技術也日益完善，新的技術平臺也逐步建立，從實驗原理和操作上都更加簡潔，便利，成本也越來越低。比如近年來興起的CRISPA-CAS9技術，利用高RNA針對靶標基因進行設計，CAS9酶切割，此酶在哺乳動物細胞中根據同源重組原理可發揮強大的切割修復功能，所以可成功實現對目的基因的編輯改造。包括基因缺失突變，鹼基序列變化突變，基因過表達等等。利用這些新技術，可以實現人類基因的改造。