在做產檢時，如果是高齡孕婦或唐篩檢測結果為高危的人群，醫院大夫一般會建議做羊水穿刺，以明確胎兒的異常情況，而目前不少醫院還推出了無創DNA技術，這時多數準媽媽因無法區別無創DNA與傳統羊水穿刺的不同，而過多的聽信片面宣傳，從而不能做出更適合自己的選擇。

無創DNA，準確的名稱是“母血胎兒遊離DNA常見非整倍體檢測”，是透過採集孕婦外周血的方式，提取胎兒遊離DNA進行檢測。就像日常的血常規化驗一樣，因此是無創的，不會對胎兒造成影響。

無創DNA檢測的染色體疾病中，21三體、18三體、13三體檢出率分別達到99%、96.8%、92.1%，儘管檢出率非常高，仍然有極少部分漏檢檢出率。

我做過無創DNA，提示低分險，二寶目前9個月，每次檢查，任何專案都很健康。

我懷二寶之前，懷的孩子47天意外掉了，去醫院複查身體，說我卵巢功能很差，很難受孕，就算懷孕，孩子也發育不好，很容易胎停。所以18年又意外懷上二寶之後，特別的害怕，整個孕期，做了很多項檢查，常規檢查專案肯定是必做的，不是一定要做的，我也去做，那時真的是怕死掉。

前3個月，每隔2天抽一次血，驗HCG，看孩子發育的情況。整個孕期，B超做了9次，每次問醫生，做這麼多，對孩子會不會有影響，但醫生說為了保險，那也得做，說B超是在肚子劃過，不會擔心。

12周做NT，相當於早期看孩子有異常。如果NT沒有問題，35歲一下做唐篩，可是很多做唐篩的人說唐篩不準，可能是因人而異吧。我是41歲，直接是做無創，16周做的。12-26周是做無創的最佳檢測時間，準確率高達99.

我是在私立醫院做的，費用是1600，做之前有籤一個協議，有告知若生下來有異常，醫院要承擔什麼責任等。標本寄往上海，10天出結果，不包括週末，算下來是2周拿到結果。

那14天，我真的是度日如年，那個醫生的診斷對我整個孕期的心理都帶來了極大的壓力，總是害怕孩子發育不好，雖然知道孕婦心情也影響孩子發育，就是控制不了。

2周後，我在網上沒有查到結果，打電話過去問，說我的標本要重新再檢測一下，資料不夠，當時把我嚇個夠嗆，問為什麼我要重新做，說不是我一個人，那一批標本都是要重新再做一下，資料才更可靠。

懷著忐忑的心理，又等了2天，終於等來了低風險的結果，高興壞了。

不過，醫生說無創檢測只對三種染色體基因做風險檢測，如果無創提示高風險，需要母親進一步做羊水穿刺，而羊水穿刺是有創，所以有一定胎兒流產風險，但它檢測的準確率更高，風險提示也會多幾種，但因為有流產的風險，我當時也是非常怕要去做。