1、假肥大型肌營養不良症：假肥大型也是較為常見的肌營養不良症，而這種型別主要是由於遺傳因素導致而成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。2、肢帶型肌營養不良症：這種型別要複雜一些，在青少年時期的時候就會出現盆骨的帶肌無力和萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，會不出現智慧障礙和不會造成死亡。3、面一肩一肱型肌營養不良症：這種型別的疾病主要和麵肌有著密切的關聯，主要就是因面肌受累造成的。4、眼肌型肌營養不良症：這種型別是最少見的一種，主要表現在眼簾會下垂或是眼外肌出現麻痺的症狀，它會造成視網膜受損，智慧低下等現象。5、遠端型肌營養不良症：這種型別的發生年齡不一樣，會從幼兒時期都中年後期都是會發生的，它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。

你好

一、假肥大型肌營養不良症：

這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。 

  當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。

當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌肉萎縮，無力等現象。這種型別的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。 

二、眼肌型肌營養不良症：

它是最少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痺。他會造成視網膜受損，智慧低下等現象。   

三、面一肩一肱型肌營養不良症：

這種型別的肌營養不良症主要與面肌有關，是因面肌受累造成的。它的主要症狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。慢慢就會延伸到頸肌、肩肌的萎縮和無力。但是它的病情嚴重程度不一。 

四、遠端型肌營養不良症：

這種型別的肌營養不良症發病年齡不一，會在幼兒時期到中年後期都會發病。它的病情進展很慢，不會給人造成死亡。

五、肢帶型肌營養不良症：

這種型別比較複雜，一般會在青少年時期出現骨盆帶肌的無力、萎縮等症狀，但是這種進展比較緩慢，除了不能行走，肌肉萎縮的現象，不會出現智慧障礙和不會造成死亡。 

當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。

肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素透過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。

假肥大型、肩肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型。

北京德勝門殷世榮指出肌營養不良具體分為哪幾種

　　1、假肥大型肌營養不良：患者出生後正常，患者到了三歲左右才開始發生症狀，走路左右搖擺，腰部也會出現前凸現象，蹲下起立時患者一般需要雙手支撐膝蓋才能起立。

　　2、強直性：表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。

　　3、眼肌型：肌營養不良眼肌型很少見。有一部分患者是染色體顯性遺傳，各個年齡段都有可能發病。眼瞼下垂、複視為其主要的臨床表現。患者的病情一般發展比較的緩慢。患者的頭部、咽喉部、頸部、肢體肌肉會出現萎縮的現象。